50+tae缓冲液配方
@姓娣6733：50倍的TAE缓冲液的配制 - 作业帮
申慧15180678477…… [答案] 称下列试剂,1L烧杯 tris 242g Na2EDTA.2H2O 37.2g 然后加入800ml的去离子水,充分搅拌溶解. 加入57.1ml的醋酸,充分混匀. 加去离子水定容至1L,室温保存. 需要使用的时候,稀释为1*的, 例如:需要使用200ml的1*TAE,则量4ml的50*TAE,...
@姓娣6733：TAE缓冲液 配方 -
申慧15180678477…… 你好,我看了你的推断过程,有一个地方有误:Tris-乙酸不代表Tris与乙酸的比例是一比一,实际上配TAE时,根据所需的pH值,Tris与乙酸比例是2:1的.所以1X :0.04mol/l Tris-乙酸=0.04mol/LTris碱以及0.02mol/L乙酸,相应地你就能算出是57.1ml冰乙酸了. 另外,你发现没有,按照你的1X的配方EDTA是0.001mol/L,那么乘以50为0.05mol/L,而50*配方中是0.1mol/L.这两种配方都是正确的:分子克隆附录上面取的是0.05mol/L,takara的技术手册上用的是0.1mol/L,这个影响不大,主要是鳌合Mg,抑制DNase活性. 希望能够帮到你,有问题继续交流!
@姓娣6733：DNA电泳上样缓冲液怎么配 -
申慧15180678477…… 50*TAE Buffer 配制方法: 1.称量氨基丁三醇 242g,Na2EDTA.2H2O 37.2g 于1L烧杯中; 2.向烧杯中加入约600ml去离子水,充分搅拌均匀; 3.加入57.1ml的冰乙酸,充分溶解; 4.用NaOH调pH至8.3,加去离子水定容至1L后,室温保存. 使用时稀释50倍 即1*TAE Buffer 10*TBE Buffer配制方法: 1.称量氨基丁三醇 108g,Na2EDTA.2H2O 7.44g,硼酸55g 于1L烧杯中; 2.加入约700ml去离子水,搅拌均匀; 3.用NaOH调pH至8.3,加去离子水定容至1L后,室温保存. 使用时稀释10倍 即1*TBE Buffer
@姓娣6733：如何配制2%琼脂糖溶液 -
申慧15180678477…… 0.29g NaCl + 50mL TAE + 5uL GelRed 摇床上30min,之后将其倒入装有1g琼脂糖(矮胖杯的)的锥形瓶中,加盖保鲜膜,扎多些孔跑气,微波炉中加热至沸(以10s为单位,大约6次)后,取出摇动1分钟,再进入加热至沸腾,冷却至60℃倒胶,梳子在倒胶前插好. c(NaCl)≈ (0.2925 / 58.5)/ 0.050 = 0.1mol / L TAE原液为50*,取1体积50*TAE + 49体积的ddH2O配制1*TAE
@姓娣6733：10*Tris - 乙酸(TAE)缓冲液配制方法 -
申慧15180678477…… 1. 称量Tris 48.4g,Na2EDTA·2H2O 7.44g 于1L烧杯中; 2.向烧杯中加入约800ml去离子水,充分搅拌溶解; 3加入11.4ml的冰醋酸,充分搅拌; 4.用去离子水定容至1L后,室温保存,待用.
@姓娣6733：1%琼脂糖凝胶电泳中所需的溶液,以及配制 - 作业帮
申慧15180678477…… [答案] 电泳缓冲液一般是1*TAE或者0.5*TBETAE一般配制成50*的储存液组分浓度2M Tris-醋酸,100mM EDTA 配制方法: 1.称量Tris 242g,Na2EDTA·2H2O 37.2g于1L烧杯中;2.向烧杯中加入约800ml去离子水,充分搅拌均匀;3.加入5...
@姓娣6733：TAE缓冲液 配方求 1X的TAE缓冲液工作浓度和50X的储液的配方,我想不通的是在配50X的储液的时候为什么只加57.1ml的乙酸呢?而不是114.2ml呢?求1X... - 作业帮
申慧15180678477…… [答案] 你好,我看了你的推断过程,有一个地方有误:Tris-乙酸不代表Tris与乙酸的比例是一比一,实际上配TAE时,根据所需的pH值,Tris与乙酸比例是2:1的.所以1X :0.04mol/l Tris-乙酸=0.04mol/LTris碱以及0.02mol/L乙酸,相应地...
@姓娣6733：求!!琼脂糖凝胶电泳中凝胶的配方!!! -
申慧15180678477…… 最常用1%的,称取琼脂糖1g,加100ml电泳缓冲液(TAE),微波炉煮沸,冷却到50度时倒胶.
@姓娣6733：TE缓冲液怎么配制呢?
申慧15180678477…… TE缓冲液配制*TEBuffer组成浓度:10mMTris-HCl1mMEDTAPH8.0配制量:500ml配制方法:量取下列溶液于500ml烧杯中1MTris-HClBufferPH8.05ml0.5MEDTAPH8.01ml...
@姓娣6733：50乘TAE 缓冲液 中那个50 除了TAE还有其他的溶液也是 还有10乘的. - 作业帮
申慧15180678477…… [答案] 浓度扩大了50倍...因为TAE本来就是非常稀的溶液,所以配制的时候不容易称量那么少的g数,也不精确..所以就扩大了倍数配制,使用的时候再稀释那么多倍就行了.
申慧15180678477…… [答案] 称下列试剂,1L烧杯 tris 242g Na2EDTA.2H2O 37.2g 然后加入800ml的去离子水,充分搅拌溶解. 加入57.1ml的醋酸,充分混匀. 加去离子水定容至1L,室温保存. 需要使用的时候,稀释为1*的, 例如:需要使用200ml的1*TAE,则量4ml的50*TAE,...
@姓娣6733：TAE缓冲液 配方 -
申慧15180678477…… 你好,我看了你的推断过程,有一个地方有误:Tris-乙酸不代表Tris与乙酸的比例是一比一,实际上配TAE时,根据所需的pH值,Tris与乙酸比例是2:1的.所以1X :0.04mol/l Tris-乙酸=0.04mol/LTris碱以及0.02mol/L乙酸,相应地你就能算出是57.1ml冰乙酸了. 另外,你发现没有,按照你的1X的配方EDTA是0.001mol/L,那么乘以50为0.05mol/L,而50*配方中是0.1mol/L.这两种配方都是正确的:分子克隆附录上面取的是0.05mol/L,takara的技术手册上用的是0.1mol/L,这个影响不大,主要是鳌合Mg,抑制DNase活性. 希望能够帮到你,有问题继续交流!
@姓娣6733：DNA电泳上样缓冲液怎么配 -
申慧15180678477…… 50*TAE Buffer 配制方法: 1.称量氨基丁三醇 242g,Na2EDTA.2H2O 37.2g 于1L烧杯中; 2.向烧杯中加入约600ml去离子水,充分搅拌均匀; 3.加入57.1ml的冰乙酸,充分溶解; 4.用NaOH调pH至8.3,加去离子水定容至1L后,室温保存. 使用时稀释50倍 即1*TAE Buffer 10*TBE Buffer配制方法: 1.称量氨基丁三醇 108g,Na2EDTA.2H2O 7.44g,硼酸55g 于1L烧杯中; 2.加入约700ml去离子水,搅拌均匀; 3.用NaOH调pH至8.3,加去离子水定容至1L后,室温保存. 使用时稀释10倍 即1*TBE Buffer
@姓娣6733：如何配制2%琼脂糖溶液 -
申慧15180678477…… 0.29g NaCl + 50mL TAE + 5uL GelRed 摇床上30min,之后将其倒入装有1g琼脂糖(矮胖杯的)的锥形瓶中,加盖保鲜膜,扎多些孔跑气,微波炉中加热至沸(以10s为单位,大约6次)后,取出摇动1分钟,再进入加热至沸腾,冷却至60℃倒胶,梳子在倒胶前插好. c(NaCl)≈ (0.2925 / 58.5)/ 0.050 = 0.1mol / L TAE原液为50*,取1体积50*TAE + 49体积的ddH2O配制1*TAE
@姓娣6733：10*Tris - 乙酸(TAE)缓冲液配制方法 -
申慧15180678477…… 1. 称量Tris 48.4g,Na2EDTA·2H2O 7.44g 于1L烧杯中; 2.向烧杯中加入约800ml去离子水,充分搅拌溶解; 3加入11.4ml的冰醋酸,充分搅拌; 4.用去离子水定容至1L后,室温保存,待用.
@姓娣6733：1%琼脂糖凝胶电泳中所需的溶液,以及配制 - 作业帮
申慧15180678477…… [答案] 电泳缓冲液一般是1*TAE或者0.5*TBETAE一般配制成50*的储存液组分浓度2M Tris-醋酸,100mM EDTA 配制方法: 1.称量Tris 242g,Na2EDTA·2H2O 37.2g于1L烧杯中;2.向烧杯中加入约800ml去离子水,充分搅拌均匀;3.加入5...
@姓娣6733：TAE缓冲液 配方求 1X的TAE缓冲液工作浓度和50X的储液的配方,我想不通的是在配50X的储液的时候为什么只加57.1ml的乙酸呢?而不是114.2ml呢?求1X... - 作业帮
申慧15180678477…… [答案] 你好,我看了你的推断过程,有一个地方有误:Tris-乙酸不代表Tris与乙酸的比例是一比一,实际上配TAE时,根据所需的pH值,Tris与乙酸比例是2:1的.所以1X :0.04mol/l Tris-乙酸=0.04mol/LTris碱以及0.02mol/L乙酸,相应地...
@姓娣6733：求!!琼脂糖凝胶电泳中凝胶的配方!!! -
申慧15180678477…… 最常用1%的,称取琼脂糖1g,加100ml电泳缓冲液(TAE),微波炉煮沸,冷却到50度时倒胶.
@姓娣6733：TE缓冲液怎么配制呢?
申慧15180678477…… TE缓冲液配制*TEBuffer组成浓度:10mMTris-HCl1mMEDTAPH8.0配制量:500ml配制方法:量取下列溶液于500ml烧杯中1MTris-HClBufferPH8.05ml0.5MEDTAPH8.01ml...
@姓娣6733：50乘TAE 缓冲液 中那个50 除了TAE还有其他的溶液也是 还有10乘的. - 作业帮
申慧15180678477…… [答案] 浓度扩大了50倍...因为TAE本来就是非常稀的溶液,所以配制的时候不容易称量那么少的g数,也不精确..所以就扩大了倍数配制,使用的时候再稀释那么多倍就行了.
