怎样把5+的buffer稀释成2
@令勉223：6*的buffer怎么稀释成5*的 -
任终19619055589…… 比如你有1ml的6*的Buffer 加0.2ml的水 即可得到5*的Buffer
@令勉223：6*的buffer怎么稀释成5*的 - 作业帮
任终19619055589…… [答案] 比如你有1ml的6*的Buffer 加0.2ml的水 即可得到5*的Buffer
@令勉223：请问5TBEBuffer溶液的配方????谢谢
任终19619055589…… 对不起,修改一下答案!TBE 工作液(0.5*): 45mmol/L Tris-硼酸盐,1mmol/L EDTATBE 贮存液/L(5*):54g Tris,27.5g 硼酸,20ml 0.5mol/L EDTA(pH8.0)TBE通常作为5*或10*的贮存液配制和贮存.这种浓的贮存液pH应为8.3左右.它在应用前稀释,并用同一贮存液制备凝胶溶液和电泳缓冲液.有些研究者习惯用更浓的TBE贮存液,如10*的.但是5*的贮存液更稳定,因为贮存期间溶质不沉淀.经0.45μm滤膜过滤能防止延迟浓的贮存液沉淀的形成.
@令勉223：tricine - sds - page 阴阳极缓冲液怎么加 -
任终19619055589…… 1.阳极缓冲液 ( 10 * ) :121.14g Tris 溶于400ml 蒸馏水,用 1.0mol/L HCl 调至 pH8.9 ,定容至500ml 2.阴极缓冲液 ( 10 * ) :将 60.55g Tris ,89.58g Tricine 及 5g SDS 溶于400ml 蒸馏水中,加水至终体积为500ml 使用时稀释至1*的缓冲液,电泳槽内槽加入阴极电泳缓冲液,外槽加入阳极电泳缓冲液.形成Trcine-SDS-PAGE电泳系统.
@令勉223：5*Tris - 硼酸(TBE)缓冲液稀释成0.5*的工作液怎么稀释? - 作业帮
任终19619055589…… [答案] 取十毫升5*TBE加入90毫升的水,就是0.5*的了.
@令勉223：求助蛋白电泳1*loading buffer -
任终19619055589…… 蛋白电泳1*loading buffer可以配制出来,但是却很难在实际使用的时候用上 比如说蛋白电泳5*loading buffer,在使用的时候也就是1个体积的loading buffer要加上4个体积的蛋白样品.这样最后的蛋白电泳loading buffer就被稀释到1*loading buffer 如果说1*loading buffer就是说1体积的loading buffer要加上0体积的蛋白样品,这样的loading buffer配制出来也没办法用.所以说蛋白电泳1*loading buffer是指应用时的情况,而不是配制的浓度
@令勉223：求助缓冲液的配置
任终19619055589…… sodium phosphate buffer 5mM ph7.0先配1M二氢与二钠的母液,用二氢调二钠至pH7.0,稀释后使用,有条件的话全稀释成5mM后再调pH更好.
@令勉223：loading buffer 怎么调蛋白浓 -
任终19619055589…… 要用loading buffer来调整蛋白浓度,可以通过配制出不同浓度的loading buffer来实现 最终加入到蛋白样品的loading buffer应该是1个单位的 可以通过配制出2~10个单位不等的loading buffer来调整蛋白浓度 比如2个单位的loading buffer加入蛋白样品,可以将蛋白浓度稀释一倍 而4个单位的loading buffer加入蛋白样品,就只能稀释25% 所以可以通过配制出不同浓度的loading buffer来调整蛋白浓度
@令勉223：5*TAE的意思 -
任终19619055589…… “5*”和“10*”指的是该体系的浓度为正常使用浓度的5倍、10倍的意思.一般这样的试剂都需要稀释.如在20uL PCR 体系中 10* buffer一般加入2ul即可.
@令勉223：做western的时,已经加过loading buffer的样品没有用完,还能用来再稀释再做western么?前两天western的时候,400微升的样品,用5*的loading buffer配成... - 作业帮
任终19619055589…… [答案] 可以,但你的稀释液里也要按比例加入loading buffer,否则稀释完就不对了.煮完不需要离心,你点样的时候不是还要混匀再点吗?没必要离心啊!
任终19619055589…… 比如你有1ml的6*的Buffer 加0.2ml的水 即可得到5*的Buffer
@令勉223：6*的buffer怎么稀释成5*的 - 作业帮
任终19619055589…… [答案] 比如你有1ml的6*的Buffer 加0.2ml的水 即可得到5*的Buffer
@令勉223：请问5TBEBuffer溶液的配方????谢谢
任终19619055589…… 对不起,修改一下答案!TBE 工作液(0.5*): 45mmol/L Tris-硼酸盐,1mmol/L EDTATBE 贮存液/L(5*):54g Tris,27.5g 硼酸,20ml 0.5mol/L EDTA(pH8.0)TBE通常作为5*或10*的贮存液配制和贮存.这种浓的贮存液pH应为8.3左右.它在应用前稀释,并用同一贮存液制备凝胶溶液和电泳缓冲液.有些研究者习惯用更浓的TBE贮存液,如10*的.但是5*的贮存液更稳定,因为贮存期间溶质不沉淀.经0.45μm滤膜过滤能防止延迟浓的贮存液沉淀的形成.
@令勉223：tricine - sds - page 阴阳极缓冲液怎么加 -
任终19619055589…… 1.阳极缓冲液 ( 10 * ) :121.14g Tris 溶于400ml 蒸馏水,用 1.0mol/L HCl 调至 pH8.9 ,定容至500ml 2.阴极缓冲液 ( 10 * ) :将 60.55g Tris ,89.58g Tricine 及 5g SDS 溶于400ml 蒸馏水中,加水至终体积为500ml 使用时稀释至1*的缓冲液,电泳槽内槽加入阴极电泳缓冲液,外槽加入阳极电泳缓冲液.形成Trcine-SDS-PAGE电泳系统.
@令勉223：5*Tris - 硼酸(TBE)缓冲液稀释成0.5*的工作液怎么稀释? - 作业帮
任终19619055589…… [答案] 取十毫升5*TBE加入90毫升的水,就是0.5*的了.
@令勉223：求助蛋白电泳1*loading buffer -
任终19619055589…… 蛋白电泳1*loading buffer可以配制出来,但是却很难在实际使用的时候用上 比如说蛋白电泳5*loading buffer,在使用的时候也就是1个体积的loading buffer要加上4个体积的蛋白样品.这样最后的蛋白电泳loading buffer就被稀释到1*loading buffer 如果说1*loading buffer就是说1体积的loading buffer要加上0体积的蛋白样品,这样的loading buffer配制出来也没办法用.所以说蛋白电泳1*loading buffer是指应用时的情况,而不是配制的浓度
@令勉223：求助缓冲液的配置
任终19619055589…… sodium phosphate buffer 5mM ph7.0先配1M二氢与二钠的母液,用二氢调二钠至pH7.0,稀释后使用,有条件的话全稀释成5mM后再调pH更好.
@令勉223：loading buffer 怎么调蛋白浓 -
任终19619055589…… 要用loading buffer来调整蛋白浓度,可以通过配制出不同浓度的loading buffer来实现 最终加入到蛋白样品的loading buffer应该是1个单位的 可以通过配制出2~10个单位不等的loading buffer来调整蛋白浓度 比如2个单位的loading buffer加入蛋白样品,可以将蛋白浓度稀释一倍 而4个单位的loading buffer加入蛋白样品,就只能稀释25% 所以可以通过配制出不同浓度的loading buffer来调整蛋白浓度
@令勉223：5*TAE的意思 -
任终19619055589…… “5*”和“10*”指的是该体系的浓度为正常使用浓度的5倍、10倍的意思.一般这样的试剂都需要稀释.如在20uL PCR 体系中 10* buffer一般加入2ul即可.
@令勉223：做western的时,已经加过loading buffer的样品没有用完,还能用来再稀释再做western么?前两天western的时候,400微升的样品,用5*的loading buffer配成... - 作业帮
任终19619055589…… [答案] 可以,但你的稀释液里也要按比例加入loading buffer,否则稀释完就不对了.煮完不需要离心,你点样的时候不是还要混匀再点吗?没必要离心啊!
