5x蛋白loading稀释
@逄李3421：SDS - PAGE 5Xloading buffer 配制过程,注意,问的不是配方,高手进 -
莫诚17778336732…… 我想说以下几点: 1.SDS-PAGE loading buffer一般配成2X 的,5X loading buffer确实过于粘稠,且SDS在低温下难溶于水,这就导致你配的buffer“摇都摇不动”了 2.不知你为何要配那么多loading buffer(况且是5X的),这些东西都是用量很...
@逄李3421：loading buffer 怎么调蛋白浓 -
莫诚17778336732…… 要用loading buffer来调整蛋白浓度,可以通过配制出不同浓度的loading buffer来实现 最终加入到蛋白样品的loading buffer应该是1个单位的 可以通过配制出2~10个单位不等的loading buffer来调整蛋白浓度 比如2个单位的loading buffer加入蛋白样品,可以将蛋白浓度稀释一倍 而4个单位的loading buffer加入蛋白样品,就只能稀释25% 所以可以通过配制出不同浓度的loading buffer来调整蛋白浓度
@逄李3421：5*非还原样品缓冲液怎样稀释成2*非还原样品缓冲液 -
莫诚17778336732…… 4*和5*的上样缓冲液的区别就是加样的比例不一样. 4*上样缓冲液使用方法: 1、按每30微升蛋白样品加入10微升上样缓冲液的比例(4倍稀释)来使用.如果蛋白浓度过高,可用双蒸水稀释. 2、混匀后,100℃水浴加热5-10分钟,使蛋白变...
@逄李3421：蛋白变性上样缓冲5x和6x的区别 -
莫诚17778336732…… 蛋白变性上样缓冲5x和6x的区别就是配方量不一样,使用的时候加入的量不一样.5x加入后稀释5倍到1x,6x加入后稀释6倍到1x这样
@逄李3421：求助蛋白电泳1*loading buffer -
莫诚17778336732…… 蛋白电泳1*loading buffer可以配制出来,但是却很难在实际使用的时候用上 比如说蛋白电泳5*loading buffer,在使用的时候也就是1个体积的loading buffer要加上4个体积的蛋白样品.这样最后的蛋白电泳loading buffer就被稀释到1*loading buffer 如果说1*loading buffer就是说1体积的loading buffer要加上0体积的蛋白样品,这样的loading buffer配制出来也没办法用.所以说蛋白电泳1*loading buffer是指应用时的情况,而不是配制的浓度
@逄李3421：WESTERN BLOT煮蛋白用得是几乘的loading buffer ,样品100ul, 5 乘的加多少? -
莫诚17778336732…… 一般用1乘的终浓度,那么: 1如果你最终样品溶液希望是100ul,那就是:样品+20(ul)5乘原液+80(ul)ddH2O 2如果你的样品已经有100ul,那就看你拿多大的管子来煮了.如果用2ml管子煮,最好配1ml终液,那就是:样品液(100ul)+200(ul)5乘原液+700(ul)ddH2O 总之,记住5乘原液的话是1:4的关系,即1份5乘原液+4份其他.
@逄李3421：蛋白电泳蛋白浓度过高用什么稀释 -
莫诚17778336732…… 你的蛋白用什么溶解的就用什么稀释 如果已经加了Loading buffer,要保持Loading buffer的浓度,不要也一起稀释了
@逄李3421：western blot中蛋白样品浓度怎样稀释?用PBS稀释吗?如果说每孔加入50ug,上样量25ul,那么是不是把蛋白稀释成2.4ug/ul,然后在加入6*loadingbuffer变... - 作业帮
莫诚17778336732…… [答案] 计算出样品及buffer的体积,加水补足到25ul
@逄李3421：western blot中蛋白样品浓度怎样稀释 -
莫诚17778336732…… 蛋白提取时一般都是用裂解液进行提取,如果要稀释的话可以直接用PBS
@逄李3421：用kod fx跑pcr后需要加loading buffer吗 -
莫诚17778336732…… 看你的2XPFU是什么形式,如果是mix的形式,一般已经有染料在里面了,可以看到mix的溶液就是蓝色,这样的话,样品可以直接上样的.但是如果你加的溶液都是透明的,完成后还是需要加loading buffer.普通自己配的loading都是5X的,就按照样品:loading=4:1的比例混合就可以了.
莫诚17778336732…… 我想说以下几点: 1.SDS-PAGE loading buffer一般配成2X 的,5X loading buffer确实过于粘稠,且SDS在低温下难溶于水,这就导致你配的buffer“摇都摇不动”了 2.不知你为何要配那么多loading buffer(况且是5X的),这些东西都是用量很...
@逄李3421：loading buffer 怎么调蛋白浓 -
莫诚17778336732…… 要用loading buffer来调整蛋白浓度,可以通过配制出不同浓度的loading buffer来实现 最终加入到蛋白样品的loading buffer应该是1个单位的 可以通过配制出2~10个单位不等的loading buffer来调整蛋白浓度 比如2个单位的loading buffer加入蛋白样品,可以将蛋白浓度稀释一倍 而4个单位的loading buffer加入蛋白样品,就只能稀释25% 所以可以通过配制出不同浓度的loading buffer来调整蛋白浓度
@逄李3421：5*非还原样品缓冲液怎样稀释成2*非还原样品缓冲液 -
莫诚17778336732…… 4*和5*的上样缓冲液的区别就是加样的比例不一样. 4*上样缓冲液使用方法: 1、按每30微升蛋白样品加入10微升上样缓冲液的比例(4倍稀释)来使用.如果蛋白浓度过高,可用双蒸水稀释. 2、混匀后,100℃水浴加热5-10分钟,使蛋白变...
@逄李3421：蛋白变性上样缓冲5x和6x的区别 -
莫诚17778336732…… 蛋白变性上样缓冲5x和6x的区别就是配方量不一样,使用的时候加入的量不一样.5x加入后稀释5倍到1x,6x加入后稀释6倍到1x这样
@逄李3421：求助蛋白电泳1*loading buffer -
莫诚17778336732…… 蛋白电泳1*loading buffer可以配制出来,但是却很难在实际使用的时候用上 比如说蛋白电泳5*loading buffer,在使用的时候也就是1个体积的loading buffer要加上4个体积的蛋白样品.这样最后的蛋白电泳loading buffer就被稀释到1*loading buffer 如果说1*loading buffer就是说1体积的loading buffer要加上0体积的蛋白样品,这样的loading buffer配制出来也没办法用.所以说蛋白电泳1*loading buffer是指应用时的情况,而不是配制的浓度
@逄李3421：WESTERN BLOT煮蛋白用得是几乘的loading buffer ,样品100ul, 5 乘的加多少? -
莫诚17778336732…… 一般用1乘的终浓度,那么: 1如果你最终样品溶液希望是100ul,那就是:样品+20(ul)5乘原液+80(ul)ddH2O 2如果你的样品已经有100ul,那就看你拿多大的管子来煮了.如果用2ml管子煮,最好配1ml终液,那就是:样品液(100ul)+200(ul)5乘原液+700(ul)ddH2O 总之,记住5乘原液的话是1:4的关系,即1份5乘原液+4份其他.
@逄李3421：蛋白电泳蛋白浓度过高用什么稀释 -
莫诚17778336732…… 你的蛋白用什么溶解的就用什么稀释 如果已经加了Loading buffer,要保持Loading buffer的浓度,不要也一起稀释了
@逄李3421：western blot中蛋白样品浓度怎样稀释?用PBS稀释吗?如果说每孔加入50ug,上样量25ul,那么是不是把蛋白稀释成2.4ug/ul,然后在加入6*loadingbuffer变... - 作业帮
莫诚17778336732…… [答案] 计算出样品及buffer的体积,加水补足到25ul
@逄李3421：western blot中蛋白样品浓度怎样稀释 -
莫诚17778336732…… 蛋白提取时一般都是用裂解液进行提取,如果要稀释的话可以直接用PBS
@逄李3421：用kod fx跑pcr后需要加loading buffer吗 -
莫诚17778336732…… 看你的2XPFU是什么形式,如果是mix的形式,一般已经有染料在里面了,可以看到mix的溶液就是蓝色,这样的话,样品可以直接上样的.但是如果你加的溶液都是透明的,完成后还是需要加loading buffer.普通自己配的loading都是5X的,就按照样品:loading=4:1的比例混合就可以了.
