dna+loading+buffer
@慕制4147：DNA琼脂糖凝胶电泳的loading buffer作用是?6*的一定要稀释成1*的使用吗? - 作业帮
颜王19558519842…… [答案] 作用:使DNA粘度增大,不要再点样中被漂离凝胶; 加入的指示剂 可指示前沿. 1*的浓度 是个经验.浓度太大,可能产生 DNA和buffer中物质难以分开,拖带;指示剂前沿太宽等 适当增加浓度 没问题,但没必要.
@慕制4147：loading - buffer的配置方法? -
颜王19558519842…… 琼脂糖电泳的loading buffer? 跑DNA? 请说详细点 1. 一般可以直接购买,有些公司卖Taq酶时送的. 2. 参考分子克隆手册 3. 6*loading buffer配制方法之一 0.05% 溴酚蓝(Bromophenol Blue) 0.05% 二甲苯腈蓝FF(Xylene Cyanol FF) 36% 甘油 30mM EDTA 10*loading buffer 配制方法参考 SDS 1% 甘油 50% 溴酚蓝 0.05%
@慕制4147：Marker, DNA, EB, Loading buffer作用 -
颜王19558519842…… 标记(Marker),染色体上一个可以被识别的区域(比如限制性内切酶的酶切点,基因的位置等).标记的遗传能够被检测出来.标记可以是染色体上有表达功能的部分(比如基因),也可以是没有编码蛋白质功能但遗传特性能够被检测出来的...
@慕制4147：加了dna loading buffer 还能直接纯化吗 -
颜王19558519842…… 测序肯定要吧loading buffer除掉通纯化或者切胶收掉sanger测序程消化、扩增等反应loading buffer 终止反应作用所必须要除
@慕制4147：5*loading buffer和6*loading buffer 都可以用检测dna吗? - 作业帮
颜王19558519842…… [答案] Loading buffer就是帮你把DNA沉到加样孔里,同时提供电泳时的色素指示,所以5X还是6X没什么关系,即使是用于蛋白的Loading buffer也满足这个需求.
@慕制4147：...大肠杆菌质粒DNA的提取,提取的DNA出现了蛋白质污染.然后我们用这个质粒DNA做了琼脂糖凝胶电泳.把DNA和loading Buffer混合后点样的时候总是漂... - 作业帮
颜王19558519842…… [答案] 漂样有一种可能是酒精没有晾干,样品中混有酒精,而且loading buffer加的不是很多,会出现漂样的情况.
@慕制4147：含溴酚蓝的loading buffer配方 跑DNA的 要10*的 我记得只用溴酚蓝 和甘油 然后加水溶解 但是比例忘记了 急 - 作业帮
颜王19558519842…… [答案] 6*Loading buffer:30mM EDTA36%(v/v) Glycerol0.05%(w/v) Xylene Cyanol FF0.05%(w/v) Bromophenol Blue主要用于DNA电泳10*Loading buffer:30mM EDTA50%(v/v) Glycerol0.25%(w/v) Xylene Cyanol FF0.25%(w/v) Brom...
@慕制4147：loading dye是什么东西?在pcr产物里面要加了buffer还要加它吗? - 作业帮
颜王19558519842…… [答案] loading dye 是跑琼脂糖凝胶用来染DNA的染料,它是和loading buffer按一定的比例混合而成的.有的进口试剂buffer里已经加了loading dye的,就不用加了.试剂说明书都有说明的. marker是直接加到凝胶里的.
@慕制4147：DNA限制酶切和琼脂糖凝胶电泳中常说的Marker是什么?还有Loading Dye 在实验中起到什么作用? - 作业帮
颜王19558519842…… [答案] 1.marker是分子量标准 你要知道电泳时 分子量越小的跑得越快 这样的你的酶切产物电泳后形成的条带 就可以对照marker知道是多大分子量的了 2.loading dye 一般用溴酚蓝或二甲苯青 和混在上样缓冲液里 和 样品一起点到点样孔中,dye也会往前移...
颜王19558519842…… [答案] 作用:使DNA粘度增大,不要再点样中被漂离凝胶; 加入的指示剂 可指示前沿. 1*的浓度 是个经验.浓度太大,可能产生 DNA和buffer中物质难以分开,拖带;指示剂前沿太宽等 适当增加浓度 没问题,但没必要.
@慕制4147：loading - buffer的配置方法? -
颜王19558519842…… 琼脂糖电泳的loading buffer? 跑DNA? 请说详细点 1. 一般可以直接购买,有些公司卖Taq酶时送的. 2. 参考分子克隆手册 3. 6*loading buffer配制方法之一 0.05% 溴酚蓝(Bromophenol Blue) 0.05% 二甲苯腈蓝FF(Xylene Cyanol FF) 36% 甘油 30mM EDTA 10*loading buffer 配制方法参考 SDS 1% 甘油 50% 溴酚蓝 0.05%
@慕制4147：Marker, DNA, EB, Loading buffer作用 -
颜王19558519842…… 标记(Marker),染色体上一个可以被识别的区域(比如限制性内切酶的酶切点,基因的位置等).标记的遗传能够被检测出来.标记可以是染色体上有表达功能的部分(比如基因),也可以是没有编码蛋白质功能但遗传特性能够被检测出来的...
@慕制4147：加了dna loading buffer 还能直接纯化吗 -
颜王19558519842…… 测序肯定要吧loading buffer除掉通纯化或者切胶收掉sanger测序程消化、扩增等反应loading buffer 终止反应作用所必须要除
@慕制4147：5*loading buffer和6*loading buffer 都可以用检测dna吗? - 作业帮
颜王19558519842…… [答案] Loading buffer就是帮你把DNA沉到加样孔里,同时提供电泳时的色素指示,所以5X还是6X没什么关系,即使是用于蛋白的Loading buffer也满足这个需求.
@慕制4147：...大肠杆菌质粒DNA的提取,提取的DNA出现了蛋白质污染.然后我们用这个质粒DNA做了琼脂糖凝胶电泳.把DNA和loading Buffer混合后点样的时候总是漂... - 作业帮
颜王19558519842…… [答案] 漂样有一种可能是酒精没有晾干,样品中混有酒精,而且loading buffer加的不是很多,会出现漂样的情况.
@慕制4147：含溴酚蓝的loading buffer配方 跑DNA的 要10*的 我记得只用溴酚蓝 和甘油 然后加水溶解 但是比例忘记了 急 - 作业帮
颜王19558519842…… [答案] 6*Loading buffer:30mM EDTA36%(v/v) Glycerol0.05%(w/v) Xylene Cyanol FF0.05%(w/v) Bromophenol Blue主要用于DNA电泳10*Loading buffer:30mM EDTA50%(v/v) Glycerol0.25%(w/v) Xylene Cyanol FF0.25%(w/v) Brom...
@慕制4147：loading dye是什么东西?在pcr产物里面要加了buffer还要加它吗? - 作业帮
颜王19558519842…… [答案] loading dye 是跑琼脂糖凝胶用来染DNA的染料,它是和loading buffer按一定的比例混合而成的.有的进口试剂buffer里已经加了loading dye的,就不用加了.试剂说明书都有说明的. marker是直接加到凝胶里的.
@慕制4147：DNA限制酶切和琼脂糖凝胶电泳中常说的Marker是什么?还有Loading Dye 在实验中起到什么作用? - 作业帮
颜王19558519842…… [答案] 1.marker是分子量标准 你要知道电泳时 分子量越小的跑得越快 这样的你的酶切产物电泳后形成的条带 就可以对照marker知道是多大分子量的了 2.loading dye 一般用溴酚蓝或二甲苯青 和混在上样缓冲液里 和 样品一起点到点样孔中,dye也会往前移...
