6的loading+buffer怎么用
@侯差3290：为什么在DNA电泳上样是要加六倍的上样缓冲液 -
秦菡18333107022…… 加的是6*的loading buffer,不是说要加6倍的缓冲液,而是说加5微升的DNA样品,需要加1微升的6*上样缓冲液,这样6*的缓冲液被稀释成1*的了,1*才是缓冲液的工作浓度. 不懂的话再追问啊
@侯差3290：哪位有6*Loading Buffer配方 -
秦菡18333107022…… 蛋白质的SDS-PAGE一般只会配成5*的loading buffer DNA的会配成10*的 5*Loading Buffer 250mM Tris-HCl(pH6.8) 10%(W/V)SDS 0.5%(W/V)BPB 50%(V/V)甘油 5%(W/V)β-巯基乙醇 10*Loading buffer 30mM EDTA 50%(v/v) Glycerol 0.25%(w/v) X...
@侯差3290：DNA琼脂糖凝胶电泳的loading buffer作用是?6*的一定要稀释成1*的使用吗? - 作业帮
秦菡18333107022…… [答案] 作用:使DNA粘度增大,不要再点样中被漂离凝胶; 加入的指示剂 可指示前沿. 1*的浓度 是个经验.浓度太大,可能产生 DNA和buffer中物质难以分开,拖带;指示剂前沿太宽等 适当增加浓度 没问题,但没必要.
@侯差3290：DNA琼脂糖凝胶电泳的loading buffer作用是? -
秦菡18333107022…… 作用:使DNA粘度增大,不要再点样中被漂离凝胶; 加入的指示剂 可指示前沿. 1*的浓度 是个经验.浓度太大,可能产生 DNA和buffer中物质难以分开,拖带;指示剂前沿太宽等 适当增加浓度 没问题,但没必要.
@侯差3290：6*loading buffer怎么配制 -
秦菡18333107022…… 0.25%溴酚蓝+0.25%二甲苯青FF+40%蔗糖水
@侯差3290：loading - buffer的配置方法? -
秦菡18333107022…… 琼脂糖电泳的loading buffer? 跑DNA? 请说详细点 1. 一般可以直接购买,有些公司卖Taq酶时送的. 2. 参考分子克隆手册 3. 6*loading buffer配制方法之一 0.05% 溴酚蓝(Bromophenol Blue) 0.05% 二甲苯腈蓝FF(Xylene Cyanol FF) 36% 甘油 30mM EDTA 10*loading buffer 配制方法参考 SDS 1% 甘油 50% 溴酚蓝 0.05%
@侯差3290：6*loading buffer 翻译成中文是哪个国家的 -
秦菡18333107022…… loading buffer 的中文名字叫上样缓冲液,6*的缓冲液中可以显示两条带,前面的紫兰色的条带是溴酚蓝,在0.6%、1%、1.4%和2%琼脂糖凝胶电泳中,溴酚兰的迁移率分别与1Kb、0.6Kb、0.2Kb和0.15Kb的双链线性DNA片段大致相同;后面的兰色条带是二甲苯青,它在1%和1.4%琼脂糖中电泳时,其迁移速率分别与2Kb和1.6Kb的双链线性DNA大致相似.而对于PAGE胶他们的迁移速率也分别不同.
@侯差3290：含溴酚蓝的loading buffer配方 跑DNA的 要10*的 我记得只用溴酚蓝 和甘油 然后加水溶解 但是比例忘记了 急 - 作业帮
秦菡18333107022…… [答案] 6*Loading buffer:30mM EDTA36%(v/v) Glycerol0.05%(w/v) Xylene Cyanol FF0.05%(w/v) Bromophenol Blue主要用于DNA电泳10*Loading buffer:30mM EDTA50%(v/v) Glycerol0.25%(w/v) Xylene Cyanol FF0.25%(w/v) Brom...
@侯差3290：5*loading buffer和6*loading buffer 都可以用检测dna吗? - 作业帮
秦菡18333107022…… [答案] Loading buffer就是帮你把DNA沉到加样孔里,同时提供电泳时的色素指示,所以5X还是6X没什么关系,即使是用于蛋白的Loading buffer也满足这个需求.
秦菡18333107022…… 加的是6*的loading buffer,不是说要加6倍的缓冲液,而是说加5微升的DNA样品,需要加1微升的6*上样缓冲液,这样6*的缓冲液被稀释成1*的了,1*才是缓冲液的工作浓度. 不懂的话再追问啊
@侯差3290：哪位有6*Loading Buffer配方 -
秦菡18333107022…… 蛋白质的SDS-PAGE一般只会配成5*的loading buffer DNA的会配成10*的 5*Loading Buffer 250mM Tris-HCl(pH6.8) 10%(W/V)SDS 0.5%(W/V)BPB 50%(V/V)甘油 5%(W/V)β-巯基乙醇 10*Loading buffer 30mM EDTA 50%(v/v) Glycerol 0.25%(w/v) X...
@侯差3290：DNA琼脂糖凝胶电泳的loading buffer作用是?6*的一定要稀释成1*的使用吗? - 作业帮
秦菡18333107022…… [答案] 作用:使DNA粘度增大,不要再点样中被漂离凝胶; 加入的指示剂 可指示前沿. 1*的浓度 是个经验.浓度太大,可能产生 DNA和buffer中物质难以分开,拖带;指示剂前沿太宽等 适当增加浓度 没问题,但没必要.
@侯差3290：DNA琼脂糖凝胶电泳的loading buffer作用是? -
秦菡18333107022…… 作用:使DNA粘度增大,不要再点样中被漂离凝胶; 加入的指示剂 可指示前沿. 1*的浓度 是个经验.浓度太大,可能产生 DNA和buffer中物质难以分开,拖带;指示剂前沿太宽等 适当增加浓度 没问题,但没必要.
@侯差3290：6*loading buffer怎么配制 -
秦菡18333107022…… 0.25%溴酚蓝+0.25%二甲苯青FF+40%蔗糖水
@侯差3290：loading - buffer的配置方法? -
秦菡18333107022…… 琼脂糖电泳的loading buffer? 跑DNA? 请说详细点 1. 一般可以直接购买,有些公司卖Taq酶时送的. 2. 参考分子克隆手册 3. 6*loading buffer配制方法之一 0.05% 溴酚蓝(Bromophenol Blue) 0.05% 二甲苯腈蓝FF(Xylene Cyanol FF) 36% 甘油 30mM EDTA 10*loading buffer 配制方法参考 SDS 1% 甘油 50% 溴酚蓝 0.05%
@侯差3290：6*loading buffer 翻译成中文是哪个国家的 -
秦菡18333107022…… loading buffer 的中文名字叫上样缓冲液,6*的缓冲液中可以显示两条带,前面的紫兰色的条带是溴酚蓝,在0.6%、1%、1.4%和2%琼脂糖凝胶电泳中,溴酚兰的迁移率分别与1Kb、0.6Kb、0.2Kb和0.15Kb的双链线性DNA片段大致相同;后面的兰色条带是二甲苯青,它在1%和1.4%琼脂糖中电泳时,其迁移速率分别与2Kb和1.6Kb的双链线性DNA大致相似.而对于PAGE胶他们的迁移速率也分别不同.
@侯差3290：含溴酚蓝的loading buffer配方 跑DNA的 要10*的 我记得只用溴酚蓝 和甘油 然后加水溶解 但是比例忘记了 急 - 作业帮
秦菡18333107022…… [答案] 6*Loading buffer:30mM EDTA36%(v/v) Glycerol0.05%(w/v) Xylene Cyanol FF0.05%(w/v) Bromophenol Blue主要用于DNA电泳10*Loading buffer:30mM EDTA50%(v/v) Glycerol0.25%(w/v) Xylene Cyanol FF0.25%(w/v) Brom...
@侯差3290：5*loading buffer和6*loading buffer 都可以用检测dna吗? - 作业帮
秦菡18333107022…… [答案] Loading buffer就是帮你把DNA沉到加样孔里,同时提供电泳时的色素指示,所以5X还是6X没什么关系,即使是用于蛋白的Loading buffer也满足这个需求.
