6xloading+buffer配方
@门腾6431：5*loading buffer和6*loading buffer 都可以用检测dna吗?
蔺非15348886071…… Loading buffer就是帮你把DNA沉到加样孔里,同时提供电泳时的色素指示,所以5X还是6X没什么关系,即使是用于蛋白的Loading buffer也满足这个需求.
@门腾6431：电泳用6x loading buffer与核酸样品混合后变色的原理 -
蔺非15348886071…… loading buffer中加有前沿指示剂溴芬蓝,酸性,黄色. 提取的核算 一般都是EDTA-tris buffer 溶解的 碱性,混合后,pH升高 变成蓝色.参考http://baike.baidu.com/view/1290343.html?wtp=tt
@门腾6431：电泳时loading buffer和样品DNA比例多少?实验室常用6x的,为毛有人用1:5,有人1:1呢?请大神解答,3Q~ -
蔺非15348886071…… 这玩意,说白了就是溴酚蓝做一个参照,你不加都一样的能够跑出条带来,我从来都是1:10加的,没问题.所谓6X就是稀释6倍使用,你如果严格的话按1:5加.
@门腾6431：电泳时loading buffer和样品DNA比例多少 -
蔺非15348886071…… 主要决定loading buffer的浓度,DNA样品上样buffer(商品化或者是实验室自己配置的)主要是6X的,如果你上样DNA的体积是10ul的话,你只需要加入2ul的6X loading buffer后,混匀上样即可.
@门腾6431：6*loading buffer 翻译成中文是哪个国家的 -
蔺非15348886071…… loading buffer 的中文名字叫上样缓冲液,6*的缓冲液中可以显示两条带,前面的紫兰色的条带是溴酚蓝,在0.6%、1%、1.4%和2%琼脂糖凝胶电泳中,溴酚兰的迁移率分别与1Kb、0.6Kb、0.2Kb和0.15Kb的双链线性DNA片段大致相同;后面的兰色条带是二甲苯青,它在1%和1.4%琼脂糖中电泳时,其迁移速率分别与2Kb和1.6Kb的双链线性DNA大致相似.而对于PAGE胶他们的迁移速率也分别不同.
@门腾6431：6*loading buffer怎么配制 -
蔺非15348886071…… 0.25%溴酚蓝+0.25%二甲苯青FF+40%蔗糖水
@门腾6431：电泳时loading buffer和样品DNA比例多少?实验室常用6x的,为毛有人用1:5,有人1:1呢?3Q~ - 作业帮
蔺非15348886071…… [答案] 这玩意,说白了就是溴酚蓝做一个参照,你不加都一样的能够跑出条带来,我从来都是1:10加的,没问题.所谓6X就是稀释6倍使用,你如果严格的话按1:5加.
@门腾6431：电泳时,6*Loading buffer为什么会跑有两条带,分别是什么呀
蔺非15348886071…… 跑在前面的蓝色条带是溴酚蓝,位置大约相当于300bp的DNA,后面的绿色条带是二甲苯青FF,相当于4000bp左右大小DNA的位置.
@门腾6431：loading buffer.放置在室温12小时有什么后果 - 作业帮
蔺非15348886071…… [答案] 什么问题都不会有,我们实验室配好后(10X的)都是直接放室温的,用完后再从4℃拿就可以了,一般一两个星期用半管,一点问题都没有 欢迎追问,
@门腾6431：我想问跑琼脂糖电泳时,loading buffer 的配方? - 作业帮
蔺非15348886071…… [答案] 一般琼脂糖凝胶loading buffer 配成10倍贮存液,如下:20%(w/v) Ficoll 4000.1mol/L Na2EDTA,PH8.01.0%(w/v)SDS0.25%(w/v)溴酚兰0.25%(w/v)二甲苯青注意溶液为电泳缓冲液,用时加入上样体积的十分之一就行了另外,买DN...
蔺非15348886071…… Loading buffer就是帮你把DNA沉到加样孔里,同时提供电泳时的色素指示,所以5X还是6X没什么关系,即使是用于蛋白的Loading buffer也满足这个需求.
@门腾6431：电泳用6x loading buffer与核酸样品混合后变色的原理 -
蔺非15348886071…… loading buffer中加有前沿指示剂溴芬蓝,酸性,黄色. 提取的核算 一般都是EDTA-tris buffer 溶解的 碱性,混合后,pH升高 变成蓝色.参考http://baike.baidu.com/view/1290343.html?wtp=tt
@门腾6431：电泳时loading buffer和样品DNA比例多少?实验室常用6x的,为毛有人用1:5,有人1:1呢?请大神解答,3Q~ -
蔺非15348886071…… 这玩意,说白了就是溴酚蓝做一个参照,你不加都一样的能够跑出条带来,我从来都是1:10加的,没问题.所谓6X就是稀释6倍使用,你如果严格的话按1:5加.
@门腾6431：电泳时loading buffer和样品DNA比例多少 -
蔺非15348886071…… 主要决定loading buffer的浓度,DNA样品上样buffer(商品化或者是实验室自己配置的)主要是6X的,如果你上样DNA的体积是10ul的话,你只需要加入2ul的6X loading buffer后,混匀上样即可.
@门腾6431：6*loading buffer 翻译成中文是哪个国家的 -
蔺非15348886071…… loading buffer 的中文名字叫上样缓冲液,6*的缓冲液中可以显示两条带,前面的紫兰色的条带是溴酚蓝,在0.6%、1%、1.4%和2%琼脂糖凝胶电泳中,溴酚兰的迁移率分别与1Kb、0.6Kb、0.2Kb和0.15Kb的双链线性DNA片段大致相同;后面的兰色条带是二甲苯青,它在1%和1.4%琼脂糖中电泳时,其迁移速率分别与2Kb和1.6Kb的双链线性DNA大致相似.而对于PAGE胶他们的迁移速率也分别不同.
@门腾6431：6*loading buffer怎么配制 -
蔺非15348886071…… 0.25%溴酚蓝+0.25%二甲苯青FF+40%蔗糖水
@门腾6431：电泳时loading buffer和样品DNA比例多少?实验室常用6x的,为毛有人用1:5,有人1:1呢?3Q~ - 作业帮
蔺非15348886071…… [答案] 这玩意,说白了就是溴酚蓝做一个参照,你不加都一样的能够跑出条带来,我从来都是1:10加的,没问题.所谓6X就是稀释6倍使用,你如果严格的话按1:5加.
@门腾6431：电泳时,6*Loading buffer为什么会跑有两条带,分别是什么呀
蔺非15348886071…… 跑在前面的蓝色条带是溴酚蓝,位置大约相当于300bp的DNA,后面的绿色条带是二甲苯青FF,相当于4000bp左右大小DNA的位置.
@门腾6431：loading buffer.放置在室温12小时有什么后果 - 作业帮
蔺非15348886071…… [答案] 什么问题都不会有,我们实验室配好后(10X的)都是直接放室温的,用完后再从4℃拿就可以了,一般一两个星期用半管,一点问题都没有 欢迎追问,
@门腾6431：我想问跑琼脂糖电泳时,loading buffer 的配方? - 作业帮
蔺非15348886071…… [答案] 一般琼脂糖凝胶loading buffer 配成10倍贮存液,如下:20%(w/v) Ficoll 4000.1mol/L Na2EDTA,PH8.01.0%(w/v)SDS0.25%(w/v)溴酚兰0.25%(w/v)二甲苯青注意溶液为电泳缓冲液,用时加入上样体积的十分之一就行了另外,买DN...
