酶标仪吸光度能大于1吗
@阴庙4660：酶标仪测试吸光度超过1有意义吗 -
樊诚17756183229…… 有意义,现在国标的吸光度都到2.0了,就是浓度很高呗
@阴庙4660：理论上吸光度是不是不能大于一 -
樊诚17756183229…… LS的没弄明白什么叫“吸光度”. 吸光度A的定义是透射率T的负对数:A=-lgT 当透射率小于10%时,很明显,吸光度是可以大于1的. 根据朗伯-比尔定律,A=εlc(其中ε、l、c分别是吸光系数、吸光光路长度、吸光物质的浓度),理论上只要光路l足够长,吸光度A总可以大于1的.
@阴庙4660：吸光度为什么会大于1 -
樊诚17756183229…… 吸光度当然可以对于1,吸光度表征了一种溶液的相对的浓度!最小为0,校正的时候,定准为0,测试过程中可能出现不同的数值,测试值最大为3.99,超出范围必须把待测液稀释才能测试!
@阴庙4660：乙肝表面抗体OD值3.040是什么意思 -
樊诚17756183229…… 乙肝表面抗体是一种保护性抗体,乙肝表面抗体阳性说明你体内有对抗乙肝病毒的抗体存在. OD值是表示检测标本的在酶标仪中的吸光度值,大于1为阳性,3.040是阳性了
@阴庙4660：吸光度值有没有大于1的可能 -
樊诚17756183229…… 不可能,吸光度是一个百分率,最大是100%.也就是完全吸收照射的光谱. 建议你看一下朗伯—比尔定律
@阴庙4660：elisa 蛋白吸光度可以大于1吗 -
樊诚17756183229…… 当然不能大于1的,在0.2到0.8最好 1.终止很简单吧,取样后立即放沸水不行吗?沸十分钟,我们都是这么干的. 2.连续监测问题.可以多试几次,稀释到一定程度后,让吸光度开始在0点几,然后连续不就可以了吗,不要测太长时间的,那样误差大.
@阴庙4660：酶标仪 细胞计数 -
樊诚17756183229…… 1.酶标仪只能进行相对细胞计数(同一状态的细胞用MTT染色或者其他染色,染色后的吸光度值和细胞数成正比),要计绝对数可以用红细胞计数板. 2.单孔多点扫描的作用:在不同时间点对同一孔进行扫描,一般这类酶标仪具有孵育器,适合于检测细胞的各种指标;他与单孔多波长扫描的不同在于,后者是可以对同一孔进行多个波段的扫描.THERMOVarioskan Flash这个酶标仪同时具有这2种功能. 3.酶标仪当然可以做定性分析了!定性试验一般要求对阈值进行设置,定量一般则不做要求;定性试验一般不需要对标准品进行设置,而定量则需要对标准品进行设置.定性实验得到的是定性结果,一般有3种可能,在阀值上下限内,大于阀值上限或小于阀值下限.
@阴庙4660：两对半的OD值和CUTOFF值 -
樊诚17756183229…… cut-off:(名词)point at which sth is ended;limit截止点,界限-------------牛津高阶字典p353. 以HBsAg为例,根据说明书上的公式,用阴性阳性对照的OD(吸光度)计算出该值.如果待测孔的吸光度大于这个值,为阳性,小于这个数值,为阴,酶标仪做的项目报告单上的数值一般是测得值/cut-off值,大于1为阳性(HBcAb,HBeAb这样的反向实验结果反之) OD值吸光度! 这些看得懂吗?哈哈
@阴庙4660：我做混合淋巴细胞培养,用酶标仪测结果,有人说我所使用的机器当读数超过2时就不准确,不知有没有道理? -
樊诚17756183229…… 不完全正确,但又一定道理,因为是比色法,靠吸光值算的,但目前酶标仪一般测量范围可达3.0,可以接受的,如果你稀释样品,那样需要专门的公式换算,很麻烦的. 希望对你有用.
@阴庙4660：酶标仪一般OD值什么范围可靠 -
樊诚17756183229…… 理论上吸光度小于1.0是符合定律的.
樊诚17756183229…… 有意义,现在国标的吸光度都到2.0了,就是浓度很高呗
@阴庙4660：理论上吸光度是不是不能大于一 -
樊诚17756183229…… LS的没弄明白什么叫“吸光度”. 吸光度A的定义是透射率T的负对数:A=-lgT 当透射率小于10%时,很明显,吸光度是可以大于1的. 根据朗伯-比尔定律,A=εlc(其中ε、l、c分别是吸光系数、吸光光路长度、吸光物质的浓度),理论上只要光路l足够长,吸光度A总可以大于1的.
@阴庙4660：吸光度为什么会大于1 -
樊诚17756183229…… 吸光度当然可以对于1,吸光度表征了一种溶液的相对的浓度!最小为0,校正的时候,定准为0,测试过程中可能出现不同的数值,测试值最大为3.99,超出范围必须把待测液稀释才能测试!
@阴庙4660：乙肝表面抗体OD值3.040是什么意思 -
樊诚17756183229…… 乙肝表面抗体是一种保护性抗体,乙肝表面抗体阳性说明你体内有对抗乙肝病毒的抗体存在. OD值是表示检测标本的在酶标仪中的吸光度值,大于1为阳性,3.040是阳性了
@阴庙4660：吸光度值有没有大于1的可能 -
樊诚17756183229…… 不可能,吸光度是一个百分率,最大是100%.也就是完全吸收照射的光谱. 建议你看一下朗伯—比尔定律
@阴庙4660：elisa 蛋白吸光度可以大于1吗 -
樊诚17756183229…… 当然不能大于1的,在0.2到0.8最好 1.终止很简单吧,取样后立即放沸水不行吗?沸十分钟,我们都是这么干的. 2.连续监测问题.可以多试几次,稀释到一定程度后,让吸光度开始在0点几,然后连续不就可以了吗,不要测太长时间的,那样误差大.
@阴庙4660：酶标仪 细胞计数 -
樊诚17756183229…… 1.酶标仪只能进行相对细胞计数(同一状态的细胞用MTT染色或者其他染色,染色后的吸光度值和细胞数成正比),要计绝对数可以用红细胞计数板. 2.单孔多点扫描的作用:在不同时间点对同一孔进行扫描,一般这类酶标仪具有孵育器,适合于检测细胞的各种指标;他与单孔多波长扫描的不同在于,后者是可以对同一孔进行多个波段的扫描.THERMOVarioskan Flash这个酶标仪同时具有这2种功能. 3.酶标仪当然可以做定性分析了!定性试验一般要求对阈值进行设置,定量一般则不做要求;定性试验一般不需要对标准品进行设置,而定量则需要对标准品进行设置.定性实验得到的是定性结果,一般有3种可能,在阀值上下限内,大于阀值上限或小于阀值下限.
@阴庙4660：两对半的OD值和CUTOFF值 -
樊诚17756183229…… cut-off:(名词)point at which sth is ended;limit截止点,界限-------------牛津高阶字典p353. 以HBsAg为例,根据说明书上的公式,用阴性阳性对照的OD(吸光度)计算出该值.如果待测孔的吸光度大于这个值,为阳性,小于这个数值,为阴,酶标仪做的项目报告单上的数值一般是测得值/cut-off值,大于1为阳性(HBcAb,HBeAb这样的反向实验结果反之) OD值吸光度! 这些看得懂吗?哈哈
@阴庙4660：我做混合淋巴细胞培养,用酶标仪测结果,有人说我所使用的机器当读数超过2时就不准确,不知有没有道理? -
樊诚17756183229…… 不完全正确,但又一定道理,因为是比色法,靠吸光值算的,但目前酶标仪一般测量范围可达3.0,可以接受的,如果你稀释样品,那样需要专门的公式换算,很麻烦的. 希望对你有用.
@阴庙4660：酶标仪一般OD值什么范围可靠 -
樊诚17756183229…… 理论上吸光度小于1.0是符合定律的.
