i3离子的孤电子对数
@屠环6239：I3 - 离子有三对孤对电子的说法为什么是错的? -
衡进13349984465…… 这个分子,中心原子有7个电子,两边的两个I各提供1个电子,共2个,而且额外还有一个电荷电子 因此电子组=(7+2+1)/2=5 价层轨道应该是三角双锥结构 孤对电子数=5-2=3.
@屠环6239：ICl2 - 的价层电子对数 -
衡进13349984465…… 兄弟,你没错.有这种构形 ,直线型.形状和三角双锥一样,只不过有三个孤电子对,你可以忽略它,这样只剩下类似直线的两个成键电子对了..I3-也是如此.
@屠环6239：碘在水中的溶解度虽然小,但在碘化钾溶液中溶解度却明显增大这是由于溶液中发生下列反应I - +I2=I3 - .I3 - 离子的中心原子周围σ键电子对对数为______,孤电... - 作业帮
衡进13349984465…… [答案] I3-离子的中心原子周围σ键电子对对数为2,孤电子对个数=12(7+1-2*1)=3,根据价层电子对互斥理论知,该微粒价层电子对个数是5且含有3个孤电子对,所以其空间构型为直线形;离子晶体中离子电荷越多,半径越小离子...
@屠环6239：I3负离子的中心为什么是碘负离子 -
衡进13349984465…… I3(-)离子呈直线型,中间的那个碘原子是中心原子,两侧的碘原子是配体. 在I2分子中,碘原子采取sp3杂化,其中的一个sp3杂化轨道与另一个碘原子的一个sp3杂化轨道重叠,形成σ 键,而剩余的三对孤对电子分别占据三个sp3杂化轨道.由于碘原子有空的d轨道,所以可以接受其它孤对电子的配位,采取sp3d杂化或者sp3d2杂化,I3(-)离子的中心碘原子是sp3d杂化的,其中有两个sp3d杂化轨道分别与其它两个碘原子的sp3杂化轨道相重叠,形成两个σ 键,剩余三个sp3d杂化轨道被3对孤对电子占据,处于同一个平面,中心原子的杂化轨道空间构型是三角双锥,而离子本身构型是直线型.
@屠环6239：i3离子的空间构型 -
衡进13349984465…… I3+,中心I原子外层6个电子,其中两个分别和两端I原子生成共价键,剩余4个电子是两对孤对电子.于是中心I原子有4对价电子对,其中两对成键电子对,两对孤对电子对.四对电子对是sp3杂化,空间构型是V型,和水类似.I3-,中心I原子外层...
@屠环6239：l3+孤电子对数 -
衡进13349984465…… 举例PCl3 第一种算法,成键数为3,孤电子对=(5-3*1)/2=1 所以价层电子对数=4 第二种算法,价层电子对数=(5+3)/2=4 Cl最外层7个电子,三个成对,一个孤电子 Cl最为配位原子只能提供一个电子和P形成价层电子对.
@屠环6239：氯酸根离子的弧电子对数是1/2*(5+1 - 2*3)不是应该是平面三角形吗 -
衡进13349984465…… 以H3O+为例,它是一个正离子,a=6-1=5,xb=3*1=3,所以孤电子对的数目是0.5*(5-3)=1 对于阳离子也是一样的,以NH2-为例,N的价电子数5,离子电荷数-1,a=6,xb=2,所以孤电子对的数目是0.5*(6-2)=2
@屠环6239：so3 2 - 的孤对电子数、空间构型、价电子数是什么? -
衡进13349984465…… 价电子数,6+6*3+2=26,将S、O、-2的价电子相加 空间构型,可使用夹层电子对互斥理论分析,中心S,(6+0+2)/2=4对,即价电子构型为四面体,有3个O原子占据3个位置,另1个位置是孤对电子,所以,离子构型为三角锥型,S在锥顶,3个O在锥底,另外,S上还有1对孤对电子. 我想应当是键对电子数是3,即用于成键的共用电子对数是3,另外题目问的应该是S周围的孤对电子数是1,它没有考虑O周围的. 这是高中题目吗?若是高中的,那么高考不会问电子对数的,只会要你分析它的空间构型. 若是大学里的题目,那大学里的很多题目的叙述都不很严密的,它只注重分析过程.
@屠环6239：I3 - 和NO2+的几何构型怎么判断? - 作业帮
衡进13349984465…… [答案] 根据价层电子互斥理论判断 I3-中一个I为中心原子,另外两个配位,价层电子对数为(7+2+1)/2=5 应该是三角双锥构型,但是有三个位置被一对电子占据,所以根据能量最小,应该是直线型 NO2+中,价层电子对数为(5-1)/2=2 所以是直线型
衡进13349984465…… 这个分子,中心原子有7个电子,两边的两个I各提供1个电子,共2个,而且额外还有一个电荷电子 因此电子组=(7+2+1)/2=5 价层轨道应该是三角双锥结构 孤对电子数=5-2=3.
@屠环6239：ICl2 - 的价层电子对数 -
衡进13349984465…… 兄弟,你没错.有这种构形 ,直线型.形状和三角双锥一样,只不过有三个孤电子对,你可以忽略它,这样只剩下类似直线的两个成键电子对了..I3-也是如此.
@屠环6239：碘在水中的溶解度虽然小,但在碘化钾溶液中溶解度却明显增大这是由于溶液中发生下列反应I - +I2=I3 - .I3 - 离子的中心原子周围σ键电子对对数为______,孤电... - 作业帮
衡进13349984465…… [答案] I3-离子的中心原子周围σ键电子对对数为2,孤电子对个数=12(7+1-2*1)=3,根据价层电子对互斥理论知,该微粒价层电子对个数是5且含有3个孤电子对,所以其空间构型为直线形;离子晶体中离子电荷越多,半径越小离子...
@屠环6239：I3负离子的中心为什么是碘负离子 -
衡进13349984465…… I3(-)离子呈直线型,中间的那个碘原子是中心原子,两侧的碘原子是配体. 在I2分子中,碘原子采取sp3杂化,其中的一个sp3杂化轨道与另一个碘原子的一个sp3杂化轨道重叠,形成σ 键,而剩余的三对孤对电子分别占据三个sp3杂化轨道.由于碘原子有空的d轨道,所以可以接受其它孤对电子的配位,采取sp3d杂化或者sp3d2杂化,I3(-)离子的中心碘原子是sp3d杂化的,其中有两个sp3d杂化轨道分别与其它两个碘原子的sp3杂化轨道相重叠,形成两个σ 键,剩余三个sp3d杂化轨道被3对孤对电子占据,处于同一个平面,中心原子的杂化轨道空间构型是三角双锥,而离子本身构型是直线型.
@屠环6239：i3离子的空间构型 -
衡进13349984465…… I3+,中心I原子外层6个电子,其中两个分别和两端I原子生成共价键,剩余4个电子是两对孤对电子.于是中心I原子有4对价电子对,其中两对成键电子对,两对孤对电子对.四对电子对是sp3杂化,空间构型是V型,和水类似.I3-,中心I原子外层...
@屠环6239：l3+孤电子对数 -
衡进13349984465…… 举例PCl3 第一种算法,成键数为3,孤电子对=(5-3*1)/2=1 所以价层电子对数=4 第二种算法,价层电子对数=(5+3)/2=4 Cl最外层7个电子,三个成对,一个孤电子 Cl最为配位原子只能提供一个电子和P形成价层电子对.
@屠环6239：氯酸根离子的弧电子对数是1/2*(5+1 - 2*3)不是应该是平面三角形吗 -
衡进13349984465…… 以H3O+为例,它是一个正离子,a=6-1=5,xb=3*1=3,所以孤电子对的数目是0.5*(5-3)=1 对于阳离子也是一样的,以NH2-为例,N的价电子数5,离子电荷数-1,a=6,xb=2,所以孤电子对的数目是0.5*(6-2)=2
@屠环6239：so3 2 - 的孤对电子数、空间构型、价电子数是什么? -
衡进13349984465…… 价电子数,6+6*3+2=26,将S、O、-2的价电子相加 空间构型,可使用夹层电子对互斥理论分析,中心S,(6+0+2)/2=4对,即价电子构型为四面体,有3个O原子占据3个位置,另1个位置是孤对电子,所以,离子构型为三角锥型,S在锥顶,3个O在锥底,另外,S上还有1对孤对电子. 我想应当是键对电子数是3,即用于成键的共用电子对数是3,另外题目问的应该是S周围的孤对电子数是1,它没有考虑O周围的. 这是高中题目吗?若是高中的,那么高考不会问电子对数的,只会要你分析它的空间构型. 若是大学里的题目,那大学里的很多题目的叙述都不很严密的,它只注重分析过程.
@屠环6239：I3 - 和NO2+的几何构型怎么判断? - 作业帮
衡进13349984465…… [答案] 根据价层电子互斥理论判断 I3-中一个I为中心原子,另外两个配位,价层电子对数为(7+2+1)/2=5 应该是三角双锥构型,但是有三个位置被一对电子占据,所以根据能量最小,应该是直线型 NO2+中,价层电子对数为(5-1)/2=2 所以是直线型
