rna降解的原因及避免方法
@单利3040：rna电泳可能造成降解的因素 - 作业帮
杜疫18075556671…… [答案] 基本上是这两个: 1.电泳液不干净,有RNase,最好更换新电泳液 2.电泳液过热,温度过高会造成RNA降解,电泳前把缓冲液放冰箱里降一会儿温.
@单利3040：为什么提取出的RNA,容易被降解,说说可能的原因 -
杜疫18075556671…… 因为RNA酶无处不在....这个是主要原因
@单利3040：提取RNA时应该注意的问题?RNA酶无处不在,RNA容易降解,怎样防止或者减少这种降解? - 作业帮
杜疫18075556671…… [答案] 试剂全都用DEPC水配制 枪头用RNAse free的 离心用四度 不要说话 -80保存 不要存放太久
@单利3040：在RNA提取过程中需要注意哪些方面以防止RNA的降解啊? - 作业帮
杜疫18075556671…… [答案] 最好用液氮,价钱也不贵,而且研钵等也不用处理,因为液氮温度太低了,磨样时RNase根本不起作用,待加入Trizon后,也更不怕RNase了.
@单利3040：如何防止内源性RNA酶对RNA的降解 -
杜疫18075556671…… 1. 使用正确的细胞或组织储存条件在样品用液氮瞬间冻结之后,应该储存在-80°C,千万不能解冻.即使是置于含有胍盐的裂解液中作匀浆前的短暂解冻,也会导致RNA的降解和损失.瞬间冻结的组织应该首先在超低温条件下先研磨成粉,然...
@单利3040：怎样降低RNA降解,求指点 -
杜疫18075556671…… 常见的方法是超低温保存,低温操作,快速操作,在干净的环境中操作,加RNA酶抑制剂.
@单利3040：提取组织RNA时,如何减少RNA的降解!
杜疫18075556671…… 1:所有用到的枪头、离心管都要在0.1%的DEPC水里浸泡过夜够,灭菌烘干使用.当然这些耗材都有现成商业化的买. 2:所有实验中用到水的地方都是0.1%的DEPC水(灭菌失活). 3:液氮研磨,裂解时间不宜太长,需要纯化的,粗提出的RNA尽快纯化,不要放太长时间. 4:去NDA时,DNA酶处理的时间要短,不超过30分钟. 5:尽量在低温的条件下操作.戴口罩,在冰上操作时注意不要有水碰到管口.自来水,人说话时的口气,唾沫都会污染RNA.
@单利3040：提取基因组RNA时,怎样避免产物降解? -
杜疫18075556671…… 外源RNA酶清除剂,可以搞定.喷洒台面,浸泡处理耗材,去除外源RNA酶清除剂,避免其降解.
@单利3040：RNA为什么容易被体内的酶分解 -
杜疫18075556671…… 因为RNA是单链,不稳定,容易受到核糖核酸酶的分解.
@单利3040：提取植物RNA时防降解的方法是什么? - 作业帮
杜疫18075556671…… [答案] 1:所有用到的枪头、离心管都要在0.1%的DEPC水里浸泡过夜够,灭菌烘干使用.当然这些耗材都有现成商业化的买.2:所有实验中用到水的地方都是0.1%的DEPC水(灭菌失活).3:液氮研磨,裂解时间不宜太长,拟南芥,水稻等模式...
杜疫18075556671…… [答案] 基本上是这两个: 1.电泳液不干净,有RNase,最好更换新电泳液 2.电泳液过热,温度过高会造成RNA降解,电泳前把缓冲液放冰箱里降一会儿温.
@单利3040：为什么提取出的RNA,容易被降解,说说可能的原因 -
杜疫18075556671…… 因为RNA酶无处不在....这个是主要原因
@单利3040：提取RNA时应该注意的问题?RNA酶无处不在,RNA容易降解,怎样防止或者减少这种降解? - 作业帮
杜疫18075556671…… [答案] 试剂全都用DEPC水配制 枪头用RNAse free的 离心用四度 不要说话 -80保存 不要存放太久
@单利3040：在RNA提取过程中需要注意哪些方面以防止RNA的降解啊? - 作业帮
杜疫18075556671…… [答案] 最好用液氮,价钱也不贵,而且研钵等也不用处理,因为液氮温度太低了,磨样时RNase根本不起作用,待加入Trizon后,也更不怕RNase了.
@单利3040：如何防止内源性RNA酶对RNA的降解 -
杜疫18075556671…… 1. 使用正确的细胞或组织储存条件在样品用液氮瞬间冻结之后,应该储存在-80°C,千万不能解冻.即使是置于含有胍盐的裂解液中作匀浆前的短暂解冻,也会导致RNA的降解和损失.瞬间冻结的组织应该首先在超低温条件下先研磨成粉,然...
@单利3040：怎样降低RNA降解,求指点 -
杜疫18075556671…… 常见的方法是超低温保存,低温操作,快速操作,在干净的环境中操作,加RNA酶抑制剂.
@单利3040：提取组织RNA时,如何减少RNA的降解!
杜疫18075556671…… 1:所有用到的枪头、离心管都要在0.1%的DEPC水里浸泡过夜够,灭菌烘干使用.当然这些耗材都有现成商业化的买. 2:所有实验中用到水的地方都是0.1%的DEPC水(灭菌失活). 3:液氮研磨,裂解时间不宜太长,需要纯化的,粗提出的RNA尽快纯化,不要放太长时间. 4:去NDA时,DNA酶处理的时间要短,不超过30分钟. 5:尽量在低温的条件下操作.戴口罩,在冰上操作时注意不要有水碰到管口.自来水,人说话时的口气,唾沫都会污染RNA.
@单利3040：提取基因组RNA时,怎样避免产物降解? -
杜疫18075556671…… 外源RNA酶清除剂,可以搞定.喷洒台面,浸泡处理耗材,去除外源RNA酶清除剂,避免其降解.
@单利3040：RNA为什么容易被体内的酶分解 -
杜疫18075556671…… 因为RNA是单链,不稳定,容易受到核糖核酸酶的分解.
@单利3040：提取植物RNA时防降解的方法是什么? - 作业帮
杜疫18075556671…… [答案] 1:所有用到的枪头、离心管都要在0.1%的DEPC水里浸泡过夜够,灭菌烘干使用.当然这些耗材都有现成商业化的买.2:所有实验中用到水的地方都是0.1%的DEPC水(灭菌失活).3:液氮研磨,裂解时间不宜太长,拟南芥,水稻等模式...
