医疗器械监督管理条例

@宰看2034：医疗器械监督管理条例 - 搜狗百科
晋天18020452997…… 《医疗器械监督管理条例》已经1999年12月28日国务院第24次常务会议通过,现予发布,自2000年4月1日起施行.为了加强对医疗器械的监督管理,保证医疗器械的安全、有效,保障人体健康和生命安全,制定本条例. 奥咨达医疗器械咨询机构

@宰看2034：医疗器械管理条例 -
晋天18020452997…… 医疗器械管理条例 2000年起4月起执行,总共四十八条,共五章,分别为总则、医疗器械管理、生产经营和使用管理、医疗器械的监督、罚则.

@宰看2034：医疗器械监督管理条例经检验不合格怎么处罚 -
晋天18020452997…… 有下列情形之一的,按照《医疗器械监督管理条例》第六十六条的规定处罚:(一)生产不符合强制性标准或者不符合经注册或者备案的产品技术要求的医疗器械的;(二)医疗器械生产企业未按照经注册、备案的产品技术要求组织生产,或者...

@宰看2034：有关医疗器械管理条例 -
晋天18020452997…… 一般来说,如果是质量问题,经营企业是没有责任的,因为医疗器械经营企业是没有手段进行检测的.质量问题的责任者是生产商.

@宰看2034：医疗器械监督管理条例第六十六规定 -
晋天18020452997…… 第六十六条 有下列情形之一的,由县级以上人民政府食品药品监督管理部门责令改正,没收违法生产、经营或者使用的医疗器械;违法生产、经营或者使用的医疗器械货值金额不足1万元的...

@宰看2034：违反医疗器械管理条例的三十二条处理办法 -
晋天18020452997…… 您好,医疗器械监督管理条例三十二条内容为. 第三十二条 医疗器械经营企业、使用单位购进医疗器械,应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件,建立进货查验记录制度.从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械...

@宰看2034：医疗器械监督管理条例把医疗器械分几类 -
晋天18020452997…… 三类啊~ III 类要求最高,要求生产资质和经营资质最为严格!