原子荧光汞标准空白高
@厉夜6954：请问AFS - 930原子荧光仪测汞,出现空白值在1000左右,请问该如何解决? - 作业帮
亓矩15623241112…… [答案] 1 之前是正常的吗?先检查试剂是否被污染,开一瓶新的优级纯的酸再试试. 2 如果之前是正常的,又排除酸的影响的话,那应该就是管路出现汞污染了,如果之前做过汞含量较高的样品的话就会出现这样的问题.需要设一下蠕动泵的程序,让他长时...
@厉夜6954：原子荧光测汞空白越测越高怎么回事 -
亓矩15623241112…… 亲用的什么型号啊?我这边实验室是SK-2003A原子荧光.一般汞元素记忆效应比较严重.如果仪器的管路过长,或者结构过于复杂就容易测试不稳定.同时空白高有时也是试剂造成的.
@厉夜6954：原子荧光测汞,空白荧光值那么高,测得的结果可靠吗 -
亓矩15623241112…… 空白高的话是需要查一下您用的试剂的,有的时候试剂底值高,测试结果肯定是收到影响的.因为仪器本身存在这波动.如果空白值是500个数,波动百分之一就是5个数.测试的样品值特别低的情况下,由于仪器波动影响测试的数据就不准确了.建议查下试剂.如果使用的是2003A型号,可以选择连续测试界面下,测试一下1ng标准溶液和空白的差值能否达到2000个数.一般能达到的话,测试就是OK的.
@厉夜6954：原子荧光测汞标准曲线几乎没有怎么回事?样品空白荧光值就可以达到七千多? -
亓矩15623241112…… 很明显管道有余汞,用高浓度的含盐酸载流液走空白清洗数次,知道背景荧光降到2000吧,再做曲线.
@厉夜6954：原子荧光测汞,标准曲线老做不好,空白载流都有一万多是什么原因? -
亓矩15623241112…… 除过前面两位的回答,您检查一下:1.看是否对完光忘了拿下挡光板(即挡光板还留在原子化器上.2.检查载流酸的纯度,是否待测元素含量很高,因为您标白和载流都用到盐酸或者硝酸,如果待测元素含量本身很高,也会出现您所说的状况.您试试然后换用优级纯的酸(上海振兴的盐酸和硝酸质量很稳定,但不好买到).
@厉夜6954：原子荧光的测定水中汞的标准样品和标准样品的空白(样品空白),应该如何配置? -
亓矩15623241112…… 除了待测样品,其余的都跟待测样品一样加,一样定容. 这个原理就是排除加进去的其他东西对检测结果的影响嘛 至于你说的那个2ml 定容的时候也要加,就不要纠结这个顺序了,是吧
@厉夜6954：原子荧光测汞标准曲线最高点没过1000空白值2000多 -
亓矩15623241112…… 试剂的问题或者是容器被污染了吧
@厉夜6954：理论上 原子荧光的标准空白和样品空白哪个更高一些? -
亓矩15623241112…… 你用的是什么样的原子荧光光谱仪? 你用什么元素? 我们用 sk-2003az 来测量水星水文,我们遇到了类似的问题. 后来,他们的工程师告诉我们,如果样品浓度太低或者样品是开放的和被污染的,就会发生这种情况. 后来,我们按照他们的方法检查了样品,发现样品是空的和被污染的.广东理工学院
@厉夜6954：原子荧光光谱仪测Hg,结果偏高有哪些原因? -
亓矩15623241112…… 样品污染,算一个.记忆效应,算一个 测汞偏高很正常,空白,酸的影响都很大 偏高多少呢?汞的污染问题值得大家注意!测汞有个地方需要注意:如果样品需要重新测定时,最好把曲线也先做一遍再做样品.汞的漂移比较大.朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网这块做得不错,气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析.这方面的专家比较多,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,网址百度搜下就有.
@厉夜6954：用普西的原子荧光测砷和汞,把负高压和等电流降低了,载流空白降低了,但是曲线的荧光值也降低了,怎么办 -
亓矩15623241112…… 降低负高压和灯电流,灵敏度自然就下降了.要想降低载流的空白值,你只有通过使用高纯度的试剂和高纯水才行.
亓矩15623241112…… [答案] 1 之前是正常的吗?先检查试剂是否被污染,开一瓶新的优级纯的酸再试试. 2 如果之前是正常的,又排除酸的影响的话,那应该就是管路出现汞污染了,如果之前做过汞含量较高的样品的话就会出现这样的问题.需要设一下蠕动泵的程序,让他长时...
@厉夜6954：原子荧光测汞空白越测越高怎么回事 -
亓矩15623241112…… 亲用的什么型号啊?我这边实验室是SK-2003A原子荧光.一般汞元素记忆效应比较严重.如果仪器的管路过长,或者结构过于复杂就容易测试不稳定.同时空白高有时也是试剂造成的.
@厉夜6954：原子荧光测汞,空白荧光值那么高,测得的结果可靠吗 -
亓矩15623241112…… 空白高的话是需要查一下您用的试剂的,有的时候试剂底值高,测试结果肯定是收到影响的.因为仪器本身存在这波动.如果空白值是500个数,波动百分之一就是5个数.测试的样品值特别低的情况下,由于仪器波动影响测试的数据就不准确了.建议查下试剂.如果使用的是2003A型号,可以选择连续测试界面下,测试一下1ng标准溶液和空白的差值能否达到2000个数.一般能达到的话,测试就是OK的.
@厉夜6954：原子荧光测汞标准曲线几乎没有怎么回事?样品空白荧光值就可以达到七千多? -
亓矩15623241112…… 很明显管道有余汞,用高浓度的含盐酸载流液走空白清洗数次,知道背景荧光降到2000吧,再做曲线.
@厉夜6954：原子荧光测汞,标准曲线老做不好,空白载流都有一万多是什么原因? -
亓矩15623241112…… 除过前面两位的回答,您检查一下:1.看是否对完光忘了拿下挡光板(即挡光板还留在原子化器上.2.检查载流酸的纯度,是否待测元素含量很高,因为您标白和载流都用到盐酸或者硝酸,如果待测元素含量本身很高,也会出现您所说的状况.您试试然后换用优级纯的酸(上海振兴的盐酸和硝酸质量很稳定,但不好买到).
@厉夜6954：原子荧光的测定水中汞的标准样品和标准样品的空白(样品空白),应该如何配置? -
亓矩15623241112…… 除了待测样品,其余的都跟待测样品一样加,一样定容. 这个原理就是排除加进去的其他东西对检测结果的影响嘛 至于你说的那个2ml 定容的时候也要加,就不要纠结这个顺序了,是吧
@厉夜6954：原子荧光测汞标准曲线最高点没过1000空白值2000多 -
亓矩15623241112…… 试剂的问题或者是容器被污染了吧
@厉夜6954：理论上 原子荧光的标准空白和样品空白哪个更高一些? -
亓矩15623241112…… 你用的是什么样的原子荧光光谱仪? 你用什么元素? 我们用 sk-2003az 来测量水星水文,我们遇到了类似的问题. 后来,他们的工程师告诉我们,如果样品浓度太低或者样品是开放的和被污染的,就会发生这种情况. 后来,我们按照他们的方法检查了样品,发现样品是空的和被污染的.广东理工学院
@厉夜6954：原子荧光光谱仪测Hg,结果偏高有哪些原因? -
亓矩15623241112…… 样品污染,算一个.记忆效应,算一个 测汞偏高很正常,空白,酸的影响都很大 偏高多少呢?汞的污染问题值得大家注意!测汞有个地方需要注意:如果样品需要重新测定时,最好把曲线也先做一遍再做样品.汞的漂移比较大.朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网这块做得不错,气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析.这方面的专家比较多,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,网址百度搜下就有.
@厉夜6954：用普西的原子荧光测砷和汞,把负高压和等电流降低了,载流空白降低了,但是曲线的荧光值也降低了,怎么办 -
亓矩15623241112…… 降低负高压和灯电流,灵敏度自然就下降了.要想降低载流的空白值,你只有通过使用高纯度的试剂和高纯水才行.
