rna浓度太高是降解了吗

@马金3926:求助RNA浓度的问题 -
五璐18174336569…… 1、提取RNA测浓度时A260/A280大于3的原因可能是降解.2、一般对于DNA,纯净的时候比值是1.8,而对于RNA则是接近2.0.如果超过这个值,那么最有可能的就是核酸降解了,因为寡聚的核酸和核苷酸在260的吸收峰比长链核苷酸要大,所以会使比值上升.

@马金3926:提取细胞RNA之后,为什么要测RNA浓度 -
五璐18174336569…… 提取细胞RNA之后,为什么要测RNA浓度 1、提取RNA测浓度时 A260/A280 大于3的原因可能是降解. 2、一般对于DNA,纯净的时候比值是1.8,而对于RNA则是接近2.0.如果超过这个值,那么最有可能的就是核酸降解了,因为寡聚的核酸和...

@马金3926:测得的总RNAOD260/OD280比值偏高是什么原因 -
五璐18174336569…… 博凌科为生物科技-为你解答:质量好的RNAD260/D280在1.8-2.0之间,如果该值大于2.2,则认为RNA已经降解,最好不要再用了.

@马金3926:影响RNA得率和纯度的主要因素 - 作业帮
五璐18174336569…… [答案] 是提取细胞中的还是组织中的RNA. 概括来说,主要是细胞的破解效率,还有蛋白质的变性效率 影响RNA的纯度的主要物质是蛋白质和糖类

@马金3926:我提取DNA后发现RNA过多,就加入了RNA酶,不到一星期我的DNA有严重的降解现象,会是RNA酶的原因吗 -
五璐18174336569…… 去RNA的过程当中就有很大可能会降解DNA 这与加入RNA酶的量也是有关系的 一般情况下提出质粒后可以37度水浴半个小时 大部分RNA就会被自动降解掉了 另外附送 所有DNA接触的环境体系 必须是偏碱性的,因为DNA易被酸水解. 仅供参考 谢谢

@马金3926:我将我提取的RNA取1ul,加入99ul水,稀释100倍后测OD260在0.7 - 1.0之间,OD260/OD280都小于1.2.计算的RNA浓度很高但是纯度很低是什么原因?是不... - 作业帮
五璐18174336569…… [答案] 博凌科为-为你OD260/OD280都小于1.2,基因组DNA污染;降解也可能有,最好你跑PCR看,应该会有涂抹带-污染.

@马金3926:TRIzol法提取动物组织总RNA, A260/280>2是为什么? -
五璐18174336569…… 2.0到2.1都是正常的数值.也有说法说生物越高等,这个比值也相应会大一些,再大那就是有RNA降解了,导致A260升高.你可以看看《RNA分离与鉴定试验指南——RNA研究方法》.这本书对于RNA质量评价有比较详细的叙述,紫外吸收是其中的第二部分.

@马金3926:如何判断提取的真核细胞rna是否有降解或者有dna和有机溶剂的污染 -
五璐18174336569…… RNA的降解可以通过跑电泳来看,完整的RNA提取出来是有三条s带的,比如真核生物的28s18s5s三条带,可以通过测OD值来看是否有DNA和其他污染

@马金3926:rna电泳可能造成降解的因素 -
五璐18174336569…… 电泳液里含有RNA酶;电泳液温度高导致RNA降解.但是电泳降解不会那么快,如果有明显降解的话,我可以告诉你一定不是电泳导致的

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