rna常温下几分钟会降解
@裴滕3044：在各种RNA中,哪个半衰期最短 -
嵇庭18619597270…… 常见的三种RNA中,半衰期最短的是mRNA,对于真核生物来说,玩成了翻译后mRNA就降解了,而对于原核生物来说则更快,原核生物中很多mRNA几乎是边翻译边降解的.对于tRNA和rRNA来说,这两种RNA是相对比较稳定的,tRNA在完成肽链合成后,又会和新的对应氨基酸结合去合成新的肽链,而rRNA与核糖体蛋白结合形成比较稳定的核糖体结构,一般来说存在会更加长.当然,对于某些小分子RNA来说,可能有些会比mRNA半衰期更短,但一般情况下不考虑,因为小分子RNA参与的功能太多,你不能统一的概括其半衰期.
@裴滕3044：取出的标本放在冰上2小时rna会降解吗 -
嵇庭18619597270…… 取出的标本放在冰上2小时rna会降解吗 细胞在离体后数分钟后开始死亡,注意是开始死亡,其实还有好多细胞存活,RNA在体内就处于不断降解的过程中,离体后速度逐渐加快,所以速冻越快越好,但是也不用过于紧张,即使放上半小时里面还有完整RNA存在,只是比例很低了,如果用于做NORTHERN肯定不行,但如果做一些不是表达效率很低的基因的RT的话还有机会的(经验之谈). 至于DEPC洗的问题,由于上述原因,只要操作迅速,其实剪子之类意义不大,毕竟细胞释放的酶应该比剪子上带的多多了,当然,洗洗也没坏处,更保险
@裴滕3044：如何去除DNA中的RNA? -
嵇庭18619597270…… 1.DNA样品中加适量RNA酶(0.1~0.3ul) 37 ℃水浴保温30min. 2.DNA样品放一段时间,RNA自动降解因为RNA没有比DNA稳定. 3.DNA溶于酚但是RNA不溶. 你看看情况那个方法比较好. 如果不去除RNA酶对于DNA不会有什么影响.
@裴滕3044：在提取RNA的过程中为什么在沸水浴上加热30min?RNA会被破坏吗? -
嵇庭18619597270…… 提取RNA的方法常用稀碱法和浓盐法.前者利用稀碱溶解细胞壁,使RNA释放出来,这种方法提取时间短,但RNA在此条件下不稳定,容易分解 后者在加热的条件下,利用高浓度的盐改变细胞膜的透性,使RNA释放出来.所以加热的条件是降低细胞膜的表明张力,破坏磷酸双酯层.帮助高浓度盐破坏细胞膜,有助于RNA的释放;还可将蛋白质变性,有助于RNA的提取分离. RNA不会变性,PCR反应的温度也几近于沸水温度,只是双链的变性,并没有降解,RNA之间的化学键能承受这样的温度,只是不能停留太久,因为细胞中的磷酸二酯酶和磷酸单酯酶在此温度范围比较活跃,会使RNA降解而降低提取率.
@裴滕3044：rna提取怎么室温干燥 -
嵇庭18619597270…… rna提取怎么室温干燥RNA提取步骤及注意事项(仅供参考):实验步骤如下:1.取50—100mg的组织,加入1ml Trizol试剂,用匀浆器打匀(Trizol先放于冰上).2.将匀浆室温放置5min.3.加入200μl氯仿,剧烈震荡混匀30s,冰上静置3min.4....
@裴滕3044：提取的DNA中含有较多的RNA,加什么可以消除 -
嵇庭18619597270…… DNA比RNA稳定很多,一般情况下是很少导致RNA污染的,可能提取过程中低温操作的缘故; 可采用室温离心而非4度,RNA自然降解; 如果还不行的话,可在操作过程中加入1-2微升的RNase,也无需专门37度水浴,室温操作,问题自然解决.
@裴滕3044：rna电泳可能造成降解的因素 -
嵇庭18619597270…… 电泳液里含有RNA酶;电泳液温度高导致RNA降解.但是电泳降解不会那么快,如果有明显降解的话,我可以告诉你一定不是电泳导致的
@裴滕3044：提DNA的时候发现有很多RNA,怎样才能除去这些RNA -
嵇庭18619597270…… 你看一下溶液的PH值是不是没调好,可能PH值小了吧,核酸的水解性质是:RNA对酸不敏感但遇碱水解,DNA遇碱不水解但遇酸水解.当然前提是你要确定没往里误加DNases(脱氧核糖核酸酶)把DNA给水解了. 要除去这些RNA,往里加RNases把RNA水解掉就可以了啊.
@裴滕3044：提取出来的microRNA可以在 - 80°C条件下储存多久不会降解,并且还可以继续RT - pcr -
嵇庭18619597270…… 你是提了总RNA 然后想检测miRNA么 如果是已经用DEPC水溶了 那三周就差不多了 不超过一个月 不然就不准了
@裴滕3044：mRNA半衰期是什么? -
嵇庭18619597270…… 不是,mRNA的半衰期指的是mRNA的含量减为初始含量一半的时间.mRNA在细胞内的存在时很不稳定,这是因为细胞质内有大量的RNA酶,RNA酶能催化降解RNA.之所以会有这种现象存在,是因为mRNA作为遗传...
嵇庭18619597270…… 常见的三种RNA中,半衰期最短的是mRNA,对于真核生物来说,玩成了翻译后mRNA就降解了,而对于原核生物来说则更快,原核生物中很多mRNA几乎是边翻译边降解的.对于tRNA和rRNA来说,这两种RNA是相对比较稳定的,tRNA在完成肽链合成后,又会和新的对应氨基酸结合去合成新的肽链,而rRNA与核糖体蛋白结合形成比较稳定的核糖体结构,一般来说存在会更加长.当然,对于某些小分子RNA来说,可能有些会比mRNA半衰期更短,但一般情况下不考虑,因为小分子RNA参与的功能太多,你不能统一的概括其半衰期.
@裴滕3044：取出的标本放在冰上2小时rna会降解吗 -
嵇庭18619597270…… 取出的标本放在冰上2小时rna会降解吗 细胞在离体后数分钟后开始死亡,注意是开始死亡,其实还有好多细胞存活,RNA在体内就处于不断降解的过程中,离体后速度逐渐加快,所以速冻越快越好,但是也不用过于紧张,即使放上半小时里面还有完整RNA存在,只是比例很低了,如果用于做NORTHERN肯定不行,但如果做一些不是表达效率很低的基因的RT的话还有机会的(经验之谈). 至于DEPC洗的问题,由于上述原因,只要操作迅速,其实剪子之类意义不大,毕竟细胞释放的酶应该比剪子上带的多多了,当然,洗洗也没坏处,更保险
@裴滕3044：如何去除DNA中的RNA? -
嵇庭18619597270…… 1.DNA样品中加适量RNA酶(0.1~0.3ul) 37 ℃水浴保温30min. 2.DNA样品放一段时间,RNA自动降解因为RNA没有比DNA稳定. 3.DNA溶于酚但是RNA不溶. 你看看情况那个方法比较好. 如果不去除RNA酶对于DNA不会有什么影响.
@裴滕3044：在提取RNA的过程中为什么在沸水浴上加热30min?RNA会被破坏吗? -
嵇庭18619597270…… 提取RNA的方法常用稀碱法和浓盐法.前者利用稀碱溶解细胞壁,使RNA释放出来,这种方法提取时间短,但RNA在此条件下不稳定,容易分解 后者在加热的条件下,利用高浓度的盐改变细胞膜的透性,使RNA释放出来.所以加热的条件是降低细胞膜的表明张力,破坏磷酸双酯层.帮助高浓度盐破坏细胞膜,有助于RNA的释放;还可将蛋白质变性,有助于RNA的提取分离. RNA不会变性,PCR反应的温度也几近于沸水温度,只是双链的变性,并没有降解,RNA之间的化学键能承受这样的温度,只是不能停留太久,因为细胞中的磷酸二酯酶和磷酸单酯酶在此温度范围比较活跃,会使RNA降解而降低提取率.
@裴滕3044：rna提取怎么室温干燥 -
嵇庭18619597270…… rna提取怎么室温干燥RNA提取步骤及注意事项(仅供参考):实验步骤如下:1.取50—100mg的组织,加入1ml Trizol试剂,用匀浆器打匀(Trizol先放于冰上).2.将匀浆室温放置5min.3.加入200μl氯仿,剧烈震荡混匀30s,冰上静置3min.4....
@裴滕3044：提取的DNA中含有较多的RNA,加什么可以消除 -
嵇庭18619597270…… DNA比RNA稳定很多,一般情况下是很少导致RNA污染的,可能提取过程中低温操作的缘故; 可采用室温离心而非4度,RNA自然降解; 如果还不行的话,可在操作过程中加入1-2微升的RNase,也无需专门37度水浴,室温操作,问题自然解决.
@裴滕3044：rna电泳可能造成降解的因素 -
嵇庭18619597270…… 电泳液里含有RNA酶;电泳液温度高导致RNA降解.但是电泳降解不会那么快,如果有明显降解的话,我可以告诉你一定不是电泳导致的
@裴滕3044：提DNA的时候发现有很多RNA,怎样才能除去这些RNA -
嵇庭18619597270…… 你看一下溶液的PH值是不是没调好,可能PH值小了吧,核酸的水解性质是:RNA对酸不敏感但遇碱水解,DNA遇碱不水解但遇酸水解.当然前提是你要确定没往里误加DNases(脱氧核糖核酸酶)把DNA给水解了. 要除去这些RNA,往里加RNases把RNA水解掉就可以了啊.
@裴滕3044：提取出来的microRNA可以在 - 80°C条件下储存多久不会降解,并且还可以继续RT - pcr -
嵇庭18619597270…… 你是提了总RNA 然后想检测miRNA么 如果是已经用DEPC水溶了 那三周就差不多了 不超过一个月 不然就不准了
@裴滕3044：mRNA半衰期是什么? -
嵇庭18619597270…… 不是,mRNA的半衰期指的是mRNA的含量减为初始含量一半的时间.mRNA在细胞内的存在时很不稳定,这是因为细胞质内有大量的RNA酶,RNA酶能催化降解RNA.之所以会有这种现象存在,是因为mRNA作为遗传...
