临床试验ra是什么岗位
@艾芝4255：临床数据管理员是做什么的? -
居柴15030239030…… 新药在上市前,需要做临床试验,临床数据管理专员就是把CRA从医院拿回的数据进行录入、核查、审核等,其工作还包括CRF(病例报告表)的设计等.数据整理核查完毕,会lock系统,然后交给数据统计员进行统计,出报告就可以交给注册专员进行药品注册的工作了.总之,这个工作比较枯燥,需要超级耐心...
@艾芝4255：美国大学RA是什么职位 -
居柴15030239030…… RA:研究助理,一般说的助研,帮助导师做项目或者搜集数据,一般分为有偿和无偿的.
@艾芝4255：临床药物试验工作人员的待遇 -
居柴15030239030…… 临床试验工作人员的待遇在医院只能算中下等了,如果科里没什么资金的话,也就很一般,但却是一个不太累,很意义的工作.
@艾芝4255：临床试验研究协调员的主要工作内容是什么?
居柴15030239030…… 为减轻研究者工作负担,保证临床试验质量,研究协调 员(Clinical Research Coordinator, CRC )可接受授权,在临床 试验不同阶段承担非医疗行为的工作.
@艾芝4255：cra 工作内容是什么 -
居柴15030239030…… 临床监查员主要工作内容和程序工作序号 工作项目 主要工作内容临床试验启动阶段 1 制定临床研究计划 在临床试验启动前,临床监查员应制定科学、可行、全面而详细的临床研究计划.包括: 临床进度总体时间安排; 临床启动...
@艾芝4255：临床研究护士的作内容是怎样的?
居柴15030239030…… 临床研究护士除不能直接对病人进行临床诊断与治疗以外,CRC的工作范围涉及到临床试验的其他各个方面.CRC的工作范围因其所在的国家与地区,隶属的工作单位,...
@艾芝4255：有没有人做过或正在做临床试验中的监察员?能不能说一下日常工作中大致都是在做些什么? -
居柴15030239030…… 我做过. 负责临床试验方案的起草,拟定;联系医院,等待召开伦理会议,通过后要经常去医院了解试验药物或设备使用情况,协助医生认真填写CRF表,然后送至统计中心统计得出结果,送至国家SFDA. 做这一行挺辛苦,也不容易,需要学的地方好多,加油!
@艾芝4255：我可以做药物临床试验监督员(CRA)吗? -
居柴15030239030…… 不合适. 原因是专业差距太大,CRA除了需要药理、病理学基础外,对临床医学的专业基础要求也比较强,否则在工作中很难与临床医师沟通.并不是说你不能去做CRA,只是困难会相对于你去做药学类的工作要困难的多而已.
@艾芝4255：临床试验中的药剂师职责到底有哪些呢? -
居柴15030239030…… 发表一下个人意见,不见得准确: 我想你说了两个概念: 1.即前一阶中是药品临床试验研究中的药剂师,在国外的尤其是ICH地区的试验研究中是由药剂师这个职责的,因为,在国外的新药研发是一个系统工程,即采用项目管理的操作模式,且药剂师负责试验药品的生产\包装甚至其它工作如分装中的某一个职责,因为在国外一个II期或III期试验一般是超过2年的时间,不可能一回就把所有药品均生产出来,因此,药剂师是一个常设职责. 2,而后一个是我国医院中的药剂师,因大多在药剂科,甚至有的临床药物试验机构设在了药剂科,如唐都医院\白求恩国际和平医院等,它们在试验中就是一个协调机构或医院GCP建设中心的职责.个人意见仅供参考
居柴15030239030…… 新药在上市前,需要做临床试验,临床数据管理专员就是把CRA从医院拿回的数据进行录入、核查、审核等,其工作还包括CRF(病例报告表)的设计等.数据整理核查完毕,会lock系统,然后交给数据统计员进行统计,出报告就可以交给注册专员进行药品注册的工作了.总之,这个工作比较枯燥,需要超级耐心...
@艾芝4255：美国大学RA是什么职位 -
居柴15030239030…… RA:研究助理,一般说的助研,帮助导师做项目或者搜集数据,一般分为有偿和无偿的.
@艾芝4255：临床药物试验工作人员的待遇 -
居柴15030239030…… 临床试验工作人员的待遇在医院只能算中下等了,如果科里没什么资金的话,也就很一般,但却是一个不太累,很意义的工作.
@艾芝4255：临床试验研究协调员的主要工作内容是什么?
居柴15030239030…… 为减轻研究者工作负担,保证临床试验质量,研究协调 员(Clinical Research Coordinator, CRC )可接受授权,在临床 试验不同阶段承担非医疗行为的工作.
@艾芝4255：cra 工作内容是什么 -
居柴15030239030…… 临床监查员主要工作内容和程序工作序号 工作项目 主要工作内容临床试验启动阶段 1 制定临床研究计划 在临床试验启动前,临床监查员应制定科学、可行、全面而详细的临床研究计划.包括: 临床进度总体时间安排; 临床启动...
@艾芝4255：临床研究护士的作内容是怎样的?
居柴15030239030…… 临床研究护士除不能直接对病人进行临床诊断与治疗以外,CRC的工作范围涉及到临床试验的其他各个方面.CRC的工作范围因其所在的国家与地区,隶属的工作单位,...
@艾芝4255：有没有人做过或正在做临床试验中的监察员?能不能说一下日常工作中大致都是在做些什么? -
居柴15030239030…… 我做过. 负责临床试验方案的起草,拟定;联系医院,等待召开伦理会议,通过后要经常去医院了解试验药物或设备使用情况,协助医生认真填写CRF表,然后送至统计中心统计得出结果,送至国家SFDA. 做这一行挺辛苦,也不容易,需要学的地方好多,加油!
@艾芝4255：我可以做药物临床试验监督员(CRA)吗? -
居柴15030239030…… 不合适. 原因是专业差距太大,CRA除了需要药理、病理学基础外,对临床医学的专业基础要求也比较强,否则在工作中很难与临床医师沟通.并不是说你不能去做CRA,只是困难会相对于你去做药学类的工作要困难的多而已.
@艾芝4255：临床试验中的药剂师职责到底有哪些呢? -
居柴15030239030…… 发表一下个人意见,不见得准确: 我想你说了两个概念: 1.即前一阶中是药品临床试验研究中的药剂师,在国外的尤其是ICH地区的试验研究中是由药剂师这个职责的,因为,在国外的新药研发是一个系统工程,即采用项目管理的操作模式,且药剂师负责试验药品的生产\包装甚至其它工作如分装中的某一个职责,因为在国外一个II期或III期试验一般是超过2年的时间,不可能一回就把所有药品均生产出来,因此,药剂师是一个常设职责. 2,而后一个是我国医院中的药剂师,因大多在药剂科,甚至有的临床药物试验机构设在了药剂科,如唐都医院\白求恩国际和平医院等,它们在试验中就是一个协调机构或医院GCP建设中心的职责.个人意见仅供参考
