植物内参基因actin序列
@邵阮1122：求助水稻的actin 内参基因引物 -
姬鬼18295989937…… 在这个专利文件里面有全长,引物你自己设计吧 http://www.google.com/patents/download/5641876_Rice_actin_gene_and_promoter.pdf?id=TEApAAAAEBAJ&output=pdf&sig=ACfU3U0XOeQP4z3gDHb20ne9M2PjiV14xg&source=gbs_overview_r&cad=0
@邵阮1122：植物的看家基因有哪些 -
姬鬼18295989937…… 从广义上讲,表达量较高且相对比较稳定的都可以称为看家基因.常见的actin,tublin,ubiquitin等家族的基因通常被用作基因表达的内参.
@邵阮1122：求问水稻内参基因的基因编号 -
姬鬼18295989937…… 一个一个查的:Oryza sativa ssp japonica cv. Nipponbare actin:LOC_Os03g61970 Oryza sativa ssp japonica cv. Nipponbare alpha-tubulin:LOC_Os11g14220 Oryza sativa ssp japonica cv. Nipponbare ubiquitin:LOC_Os05g06770
@邵阮1122：mirna的荧光定量pcr可以用actin做内参吗 -
姬鬼18295989937…… mirna的荧光定量pcr可以用actin做内参 miRNA通过与转录本的相互作用,关闭或抑制基因的表达. 最近的研究表明它们影响了约三成的基因. miRNA在多个组织中差异表达,这就让表达图谱分析成为研究的重点. 同时,miRNA的过表达和抑...
@邵阮1122：内参基因在植物的各组织中表达量都一致吗
姬鬼18295989937…… 不一定,一般内参基因(内对照基因)选用看家基因,如Actin基因在一些物种中地上和地下部会出现微小差异.如果做基因表达分析,同一器官或组织不同基因比较,以同部位的看家基因做内对照即可,如果不同部位或器官中某一基因的表达量对比,选择看家基因时要多参考一些文献,看选取的内对照基因是否有空间表达的明显差异.
@邵阮1122：常用的内参基因及其使用范围?请大家推荐生物方面的论坛 -
姬鬼18295989937…… 内参即是内部参照,它们在各组织和细胞中的表达相对恒定,在检测基因的表达水平变化时常用它来做参照物 你可以去生物帮那里了解这方面的信息,那儿技术文档、视频资源丰富,我很喜欢到那里找想要的东西,而且还有很多软件可以下载,...
@邵阮1122：western blot内参抗体actin为什么出了好几条带 -
姬鬼18295989937…… 首先要确定你的样品没有降解,基本上看带型可以确定,条带要干净,没有拖尾,其次是你的一抗,这个需要跟别个同学做的对比,这两个问题排除后主要就是你的抗体稀释度了,浓度过高,显影底物过强都会出现杂带,而杂带跟你每次操作包括洗脱的时间 孵育的时间的不同,都可能出现在不同的位置
@邵阮1122：什么是内参基因?常用内参基因有哪些? - 作业帮
姬鬼18295989937…… [答案] 这个概念一般是用在定量PCR中.定量PCR是要检测某个基因的表达,降低或者提高,但是当你得出结果以后,你并不知道是它本身的表达降低/提高了,还是你操作过程中造成的误差(比如提RNA时的损失),所以这个时候需要同时检测另外的基因...
@邵阮1122：怎样寻找一个物种的actin基因 -
姬鬼18295989937…… 怎样寻找一个物种的actin基因 你看自己做的那个物种有没有基因组序列,如果有在NCBI中先找到自己要做的基因,然后找到基因组序列,做blast后在基因组上选取上游的大概1000多个碱基,然后用软件分析,一般就找到转录起始位点了,转录起始位点也就在启动子位置.如果没有基因组序列,就比较麻烦,需要用染色体位移技术,先克隆到哪个序列,在用软件做分析.用软件分析后,还需要用实验验证,才能完全确定你需要的转录起始位点.
姬鬼18295989937…… 在这个专利文件里面有全长,引物你自己设计吧 http://www.google.com/patents/download/5641876_Rice_actin_gene_and_promoter.pdf?id=TEApAAAAEBAJ&output=pdf&sig=ACfU3U0XOeQP4z3gDHb20ne9M2PjiV14xg&source=gbs_overview_r&cad=0
@邵阮1122：植物的看家基因有哪些 -
姬鬼18295989937…… 从广义上讲,表达量较高且相对比较稳定的都可以称为看家基因.常见的actin,tublin,ubiquitin等家族的基因通常被用作基因表达的内参.
@邵阮1122：求问水稻内参基因的基因编号 -
姬鬼18295989937…… 一个一个查的:Oryza sativa ssp japonica cv. Nipponbare actin:LOC_Os03g61970 Oryza sativa ssp japonica cv. Nipponbare alpha-tubulin:LOC_Os11g14220 Oryza sativa ssp japonica cv. Nipponbare ubiquitin:LOC_Os05g06770
@邵阮1122：mirna的荧光定量pcr可以用actin做内参吗 -
姬鬼18295989937…… mirna的荧光定量pcr可以用actin做内参 miRNA通过与转录本的相互作用,关闭或抑制基因的表达. 最近的研究表明它们影响了约三成的基因. miRNA在多个组织中差异表达,这就让表达图谱分析成为研究的重点. 同时,miRNA的过表达和抑...
@邵阮1122：内参基因在植物的各组织中表达量都一致吗
姬鬼18295989937…… 不一定,一般内参基因(内对照基因)选用看家基因,如Actin基因在一些物种中地上和地下部会出现微小差异.如果做基因表达分析,同一器官或组织不同基因比较,以同部位的看家基因做内对照即可,如果不同部位或器官中某一基因的表达量对比,选择看家基因时要多参考一些文献,看选取的内对照基因是否有空间表达的明显差异.
@邵阮1122：常用的内参基因及其使用范围?请大家推荐生物方面的论坛 -
姬鬼18295989937…… 内参即是内部参照,它们在各组织和细胞中的表达相对恒定,在检测基因的表达水平变化时常用它来做参照物 你可以去生物帮那里了解这方面的信息,那儿技术文档、视频资源丰富,我很喜欢到那里找想要的东西,而且还有很多软件可以下载,...
@邵阮1122：western blot内参抗体actin为什么出了好几条带 -
姬鬼18295989937…… 首先要确定你的样品没有降解,基本上看带型可以确定,条带要干净,没有拖尾,其次是你的一抗,这个需要跟别个同学做的对比,这两个问题排除后主要就是你的抗体稀释度了,浓度过高,显影底物过强都会出现杂带,而杂带跟你每次操作包括洗脱的时间 孵育的时间的不同,都可能出现在不同的位置
@邵阮1122：什么是内参基因?常用内参基因有哪些? - 作业帮
姬鬼18295989937…… [答案] 这个概念一般是用在定量PCR中.定量PCR是要检测某个基因的表达,降低或者提高,但是当你得出结果以后,你并不知道是它本身的表达降低/提高了,还是你操作过程中造成的误差(比如提RNA时的损失),所以这个时候需要同时检测另外的基因...
@邵阮1122：怎样寻找一个物种的actin基因 -
姬鬼18295989937…… 怎样寻找一个物种的actin基因 你看自己做的那个物种有没有基因组序列,如果有在NCBI中先找到自己要做的基因,然后找到基因组序列,做blast后在基因组上选取上游的大概1000多个碱基,然后用软件分析,一般就找到转录起始位点了,转录起始位点也就在启动子位置.如果没有基因组序列,就比较麻烦,需要用染色体位移技术,先克隆到哪个序列,在用软件做分析.用软件分析后,还需要用实验验证,才能完全确定你需要的转录起始位点.
