gapdh为什么有两条带
@嵇国2750：质粒DNA经电泳后图上为什么只有两条带 -
蔚柳18052848536…… 如果是刚抽出来的质粒,好的只有一条带:超螺旋条带 如果提取裂解步骤过于剧烈,则会出现两条带:超螺旋和开环质粒 有时候会出现三条带:超螺旋、开环质粒和复制中间体
@嵇国2750：电泳检测cDNA第一链为什么有两条带? -
蔚柳18052848536…… 原因有以下几种可能:1、引物特异性不高,在模板上有非特异结合位点.2、退火温度低导致引物非特异性结合扩增.3、模板被污染出现异种DNA且被扩增.
@嵇国2750：PCR时小鼠GAPDH扩出条带而目的基因却扩不出是什么原因?而且不同的cDNA同时扩相同目的基因,一个扩出来一个没有扩出来,但没扩出来的那个... - 作业帮
蔚柳18052848536…… [答案] 既然其他样本有结果,说明引物没有问题.而该样本GAPDH也有,说明cDNA没有问题.PCR试剂也OK.目的基因在这个样本中表达很低.如果是做定量的话建议用real time.这样肉眼看不到的也可以由荧光探测到.
@嵇国2750：基因组DNA扩增PCR时为什么会出现两个条带 -
蔚柳18052848536…… 引物特异性不强,退火温度不适宜,琼脂糖胶配制有问题,上样buffer污染等
@嵇国2750：病毒DNA电泳结果后发现两条条带,这是什么原因?其中有一个病毒做了两次,结果却不一样.第一次有两条条带、第二次重新做结果却没有了!这又是为什... - 作业帮
蔚柳18052848536…… [答案] 如果是环形病毒,两条条带一般是由于部分DNA发生了超螺旋而成,所以泡脚的时候跑到较快.
@嵇国2750：DNA酶切后电泳,条带呈复带的原因 -
蔚柳18052848536…… 你酶切的DNA是什么?质粒的话,双酶切中间有几十bp以上,切出来的条带就是两条,这个你应该能判断的.如果是pcr产物酶切出现了两条极近的带,那么很有可能是因为pcr产物纯化时有杂带污染,一开始跑胶的时候看不出来,后来你回收浓缩再加上酶切,再跑电泳的时候就出现了两条极近的带.其实将这两条带回收(上面那条是目的条带的可能性要大些),进行连接,只要操作和实验条件好的话,菌落的阳性率也挺高的,因为是双酶切连接.
@嵇国2750：为什么血浆脂蛋白琼脂糖凝胶电泳只出来两条带 -
蔚柳18052848536…… 乳糜微粒半衰期太短,前β脂蛋白颜色浅看不出来
@嵇国2750：在做血清蛋白醋酸纤维素薄膜电泳实验时,为什么只出现了两条区带,是不是因为我们点样的醋酸纤维薄膜过干 -
蔚柳18052848536…… 这是由于血清滴加不均匀或者滴加过多,导致分离不良、不均匀,图谱不齐.
@嵇国2750：我的内参b - tubulin有两条带,怎么回事 -
蔚柳18052848536…… 一般都是β-tubulin吧.另外GAPDH和actin也可以.
@嵇国2750：按照试剂盒提取的质粒,应该出现几条带啊?为什么我只有两条条带出现呢?请高手指点!谢谢!! -
蔚柳18052848536…… 用酚、氯仿法从工程菌中提取的质粒一般有三种构像,即超螺旋,线形和开环.(开环质粒是指双链环状的质粒DNA有部分解链,因此电泳速度最慢)三种构像的质粒在琼脂糖电泳的前后顺序是超螺旋>线形>开环,线形的质粒在中间,而开环...
蔚柳18052848536…… 如果是刚抽出来的质粒,好的只有一条带:超螺旋条带 如果提取裂解步骤过于剧烈,则会出现两条带:超螺旋和开环质粒 有时候会出现三条带:超螺旋、开环质粒和复制中间体
@嵇国2750：电泳检测cDNA第一链为什么有两条带? -
蔚柳18052848536…… 原因有以下几种可能:1、引物特异性不高,在模板上有非特异结合位点.2、退火温度低导致引物非特异性结合扩增.3、模板被污染出现异种DNA且被扩增.
@嵇国2750：PCR时小鼠GAPDH扩出条带而目的基因却扩不出是什么原因?而且不同的cDNA同时扩相同目的基因,一个扩出来一个没有扩出来,但没扩出来的那个... - 作业帮
蔚柳18052848536…… [答案] 既然其他样本有结果,说明引物没有问题.而该样本GAPDH也有,说明cDNA没有问题.PCR试剂也OK.目的基因在这个样本中表达很低.如果是做定量的话建议用real time.这样肉眼看不到的也可以由荧光探测到.
@嵇国2750：基因组DNA扩增PCR时为什么会出现两个条带 -
蔚柳18052848536…… 引物特异性不强,退火温度不适宜,琼脂糖胶配制有问题,上样buffer污染等
@嵇国2750：病毒DNA电泳结果后发现两条条带,这是什么原因?其中有一个病毒做了两次,结果却不一样.第一次有两条条带、第二次重新做结果却没有了!这又是为什... - 作业帮
蔚柳18052848536…… [答案] 如果是环形病毒,两条条带一般是由于部分DNA发生了超螺旋而成,所以泡脚的时候跑到较快.
@嵇国2750：DNA酶切后电泳,条带呈复带的原因 -
蔚柳18052848536…… 你酶切的DNA是什么?质粒的话,双酶切中间有几十bp以上,切出来的条带就是两条,这个你应该能判断的.如果是pcr产物酶切出现了两条极近的带,那么很有可能是因为pcr产物纯化时有杂带污染,一开始跑胶的时候看不出来,后来你回收浓缩再加上酶切,再跑电泳的时候就出现了两条极近的带.其实将这两条带回收(上面那条是目的条带的可能性要大些),进行连接,只要操作和实验条件好的话,菌落的阳性率也挺高的,因为是双酶切连接.
@嵇国2750：为什么血浆脂蛋白琼脂糖凝胶电泳只出来两条带 -
蔚柳18052848536…… 乳糜微粒半衰期太短,前β脂蛋白颜色浅看不出来
@嵇国2750：在做血清蛋白醋酸纤维素薄膜电泳实验时,为什么只出现了两条区带,是不是因为我们点样的醋酸纤维薄膜过干 -
蔚柳18052848536…… 这是由于血清滴加不均匀或者滴加过多,导致分离不良、不均匀,图谱不齐.
@嵇国2750：我的内参b - tubulin有两条带,怎么回事 -
蔚柳18052848536…… 一般都是β-tubulin吧.另外GAPDH和actin也可以.
@嵇国2750：按照试剂盒提取的质粒,应该出现几条带啊?为什么我只有两条条带出现呢?请高手指点!谢谢!! -
蔚柳18052848536…… 用酚、氯仿法从工程菌中提取的质粒一般有三种构像,即超螺旋,线形和开环.(开环质粒是指双链环状的质粒DNA有部分解链,因此电泳速度最慢)三种构像的质粒在琼脂糖电泳的前后顺序是超螺旋>线形>开环,线形的质粒在中间,而开环...
